Acarbose

目录号：S1271 批次号：S127103

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化学数据

化学结构式 别名 BAY g 5421,Prandase, Precose, Glucobay, Bay-g 5421 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C25H43NO18
分子量 645.6 CAS号 56180-94-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (154.89 mM)
Water 100 mg/mL (154.89 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Acarbose(BAY g 5421,Prandase, Precose, Glucobay, Bay-g 5421) 是一种肠道alpha-glucosidase抑制剂，用于治疗II型糖尿病。
靶点
alpha-glucosidase [1]
体外研究

Acarbose可逆抑制肠道的α-葡萄糖苷酶，该酶负责复杂的碳水化合物代谢成可吸收的单糖单位。[1]
体内研究

Acarbose降低来自膳食的碳水化合物的吸收，从而在一些化合物的代谢和毒性中起重要作用。在Acarbose处理的大鼠的血浆中，Acarbose单独增强四氯化碳（四氯化碳）和对乙酰氨基酚（AP）的肝毒性，就证明了这两种丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）的显著增加。[2] 在SQSTM1基因敲除小鼠中，Acarbose治疗抑制体重增加和脂肪肝的发展。Acarbose治疗上调脂肪组织的肝表达的pparalpha的，UCP-2和ABCA1基因，以及srebp1c，pparalpha和ppargamma。[3] 在JCR：LA-肥胖老鼠中，Acarbose治疗的大鼠在3个月的年龄具有较低体重和未改变的食物消耗，以及被认为是有高果糖饮食的类似的效果。[4] 在Goto-Kakizaki (GK) 大鼠中，Acarbose显著地改善餐后高血糖，餐后胰岛素水平，总胆固醇，甘油三酯，和游离脂肪酸水平。在GK大鼠中，Acarbose有效地减少了单核细胞粘着于血管内皮层的数量，提高了乙酰胆碱依赖性血管舒张，并减少主动脉的内膜增厚。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Acarbose在文献中得到引用

Acarbose, as a Potential Drug, Effectively Blocked the Dynamic Metastasis of EV71 From the Intestine to the Whole Body [ Infect Genet Evol, 2020, 81:104210] PubMed: 32004757

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