Albendazole

目录号：S1640 批次号：S164002

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化学数据

化学结构式 别名 SKF-62979 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C12H15N3O2S
分子量 265.33 CAS号 54965-21-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 17 mg/mL (64.07 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Albendazole是一种苯并咪唑类化合物，用于治疗各种蠕虫感染。
靶点
tubulin [1]
体外研究 Albendazole被报道对大鼠致畸，并且被广泛代谢成sulfoxide衍生物。Albendazole及其sulfoxide代谢物引起在细胞周期的有丝分裂期的细胞的积累。[1]
体内研究 在大鼠中，Albendazole诱导CYP1A1相关乙氧基O型脱乙基酶（EROD）的肝活性达65倍，CYP1A2相关methoxyresorufin O型脱甲基酶（MROD）的肝活性达6倍，CYP2B1相关penthoxyresorufin O型dealkylase（PROD）的肝活性达4倍，CYP2B2相关benzyloxyresorufin O形dealkylase（BROD）的肝活性达14倍，以及CYP2E1相关-4-硝基苯酚羟化酶部分还原（4- NPH）活性的部分减少。[2] Albendazole通过绵羊和牛的肝和肺微粒以及牛肠微粒体代谢成其药理学活性的sulfoxide代谢物。[3] Albendazole（ABZ）是一种苯并咪唑衍生物，具有广谱抗人类和动物helminthe寄生虫的活性。[4] 在静脉注射给药后，Albendazole及其代谢物广泛分布于消化道，主要在皱胃液。在静脉注射给药的羊羔中，Albendazole及其活性代谢产物Albendazole sulphoxide（ABZSO）在绦虫中回收。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Oncotarget, 2017, 8(42): 71512-71519]

Albendazole在文献中得到引用

Biphasic Effect of Pirfenidone on Angiogenesis [ Sci Rep, 2022, 12(1):5706] PubMed: 35383224
NR4A1 regulates expression of immediate early genes, suppressing replication stress in cancer [ Mol Cell, 2021, 81(19):4041-4058.e15] PubMed: 34624217
Albendazole inhibits NF-κB signaling pathway to overcome tumor stemness and bortezomib resistance in multiple myeloma [ Cancer Lett, 2021, 520:307-320] PubMed: 34390764
ALV-J inhibits autophagy through the GADD45β/MEKK4/P38MAPK signaling pathway and mediates apoptosis following autophagy [ Cell Death Dis, 2020, 11(8):684] PubMed: 32826872
Rigosertib induces mitotic arrest and apoptosis in RAS-driven rhabdomyosarcoma and neuroblastoma [ Mol Cancer Ther, 2020, molcanther.0525.2020] PubMed: 33158997
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842
Repurposing Albendazole: new potential as a chemotherapeutic agent with preferential activity against HPV-negative head and neck squamous cell cancer. [ Oncotarget, 2017, 8(42):71512-71519] PubMed: 29069723

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