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别名 | BW 57-322 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C9H7N7O2S |
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分子量 | 277.26 | CAS号 | 446-86-6 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 54 mg/mL (194.76 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Azathioprine(BW 57-322) 是一种抑制免疫系统的药物,抑制了嘌呤的合成以及GTP结合蛋白Rac1的激活,用于器官移植和自身免疫性疾病。 | |
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靶点 |
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体外研究 | 在原代人CD4+ T淋巴细胞中,Azathioprine抑制Rac1的靶基因如细胞分裂素活化蛋白激酶激酶(MEK)中的活化NF-κB,和bcl-X(L),从而导致细胞凋亡的线粒体途径。Azathioprine通过调制Rac1的活性从而将一个共刺激信号转换成细胞凋亡信号。[1]Azathioprine生成-6-硫代GTP,从而经由Vav活性对Rac蛋白防止有效的免疫应答的发展。[2] Azathioprine(1 mM)恢复ATP水平和阻止细胞损伤,而培养在葡萄糖富集培养基增强ATP水平和可改善细胞死亡。Azathioprine降低生存能力,在1天为5-34%,而4天为42-92%。[3] 在原代培养的大鼠肝细胞中,Azathioprine降低肝细胞的生存力和诱导下列事件:细胞内减少谷胱甘肽(GSH)耗竭,代谢活性降低,和乳酸脱氢酶的释放。在完整分离的大鼠肝线粒体中,Azathioprine对肝细胞的效果和膨胀和增加的氧消耗。 [4] |
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体内研究 | 在小鼠大鼠脑内移植体中,Azathioprine和cyclosporin A或prednisolone联用导致14/15的移植体(93%)的存活率,而对照组是11/14(79%)。[5] |
Vav proteins do not influence dengue virus replication but are associated with induction of phospho-ERK, IL-6, and viperin mRNA following DENV infection in vitro [ Microbiol Spectr, 2024, 12(1):e0239123] | PubMed: 38054722 |
The immunosuppressant drug azathioprine restrains adipogenesis of muscle Fibro/Adipogenic Progenitors from dystrophic mice by affecting AKT signaling [ Sci Rep, 2019, 9(1):4360] | PubMed: 30867438 |
Integrated Mate-Pair and RNA Sequencing Identifies Novel, Targetable Gene Fusions in Peripheral T-cell Lymphoma [ Blood, 2016, 1;128(9):1234-45] | PubMed: 27297792 |
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