Carboplatin

目录号：S1215 批次号：S121514

化学数据

	别名	NSC 241240, JM-8, CBDCA	储存条件 (自收到货起)	2年 4°C（避光）粉末
	化学式	C₆H₁₂N₂O₄Pt
	分子量	371.25	CAS号	41575-94-4
Solubility (25°C)*	体外	Water	5 mg/mL (13.46 mM)
		Ethanol	Insoluble

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Carboplatin是 CDDP 的衍生物，是一种 DNA 合成抑制剂，在 A2780、SKOV-3、IGROV-1 和 HX62 细胞中可与 DNA 结合，抑制复制和转录，诱导细胞死亡并干扰细胞的修复机制发挥作用。它诱导 DNA 链间交联和 DNA-蛋白质交联的形成。在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！

靶点

DNA synthesis ^[1]
(A2780, SKOV-3, IGROV-1, HX62 cells)

体外研究

Carboplatin作用于一组人类卵巢癌细胞系，包括A2780, SKOV3,和 IGROV-1细胞，抑制细胞增殖,IC50分别为6.1 μM, 12.4 μM 和2.2 μM。^[1]

体内研究

Carboplatin (60 mg/kg，通过腹腔注射)单独作用于A2780移植瘤，具有适度的抗肿瘤效果，处理第6天，相对肿瘤体积为8.4，对照组为11.9, 且处理第6天，T/C为67%。^[1]

特征

不建议使用DMSO溶解。^[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验	细胞系	A2780, SKOV3, IGROV-1 和 HX62
	浓度	0 到 200 μM
	处理时间	72 小时
	方法	MTT实验: 指数生长的A2780, SKOV3, IGROV-1和 HX62卵巢癌细胞接种在96孔板中。加入一系列浓度的Carboplatin，再温育72小时。每组实验按一式三份进行。 Sulforhodamine B (SRB)实验:指数生长的 A2780细胞接种在96孔板中。使用浓度不断增加的17-AAG 和Carboplatin处理细胞96小时。使用浓度不断增加的17-AAG或Carboplatin处理细胞 24小时，研究17-AAG 或 Carboplatin处理序列的效果。选中的第一种药剂处理细胞24小时，确保A2780细胞使用第一种药剂至少处理双倍时间(18-24小时)。使用无菌磷酸盐缓冲液冲洗细胞，然后补充培养基。然后，加入第二种药剂 (第一次24小时未处理细胞的)或培养基，再处理96小时。所有实验按一式三份进行。使用中位数效果分析方法按行之有效的原则分析联合研究的效果。使用内部电子表格计算联用的效果。
动物实验	动物模型	A2780人类卵巢癌细胞系皮下移植到雌性无胸腺NCr裸鼠(nu/nu)的两侧
	剂量	≤60 mg/kg （注意：氯化钠溶液与卡铂混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。）
	给药处理	腹腔注射

参考文献

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客户使用selleck产品的实验数据

: 数据来源于[, 8, e72637]

: Data independently produced by , , Dr. Helen Sadik of Johns Hopkins University

: Data independently produced by , , Dr. Helen Sadik of Johns Hopkins University

: 数据来源于[Data independently produced by , , Cancer Lett, 2018, 436:75-86]

Carboplatin在文献中得到引用

FAK Drives Resistance to Therapy in HPV-Negative Head and Neck Cancer in a p53-Dependent Manner [ Clin Cancer Res, 2024, 30(1):187-197]	PubMed: 37819945
Synergistic antitumor activity between HER2 antibody-drug conjugate and chemotherapy for treating advanced colorectal cancer [ Cell Death Dis, 2024, 15(3):187]	PubMed: 38443386
Human Fallopian Tube-Derived Organoids with TP53 and RAD51D Mutations Recapitulate an Early Stage High-Grade Serous Ovarian Cancer Phenotype In Vitro [ Int J Mol Sci, 2024, 25(2)886]	PubMed: 38255960
Engineered MED12 mutations drive leiomyoma-like transcriptional and metabolic programs by altering the 3D genome compartmentalization [ Nat Commun, 2023, 14(1):4057]	PubMed: 37429859
Engineered MED12 mutations drive leiomyoma-like transcriptional and metabolic programs by altering the 3D genome compartmentalization [ Nat Commun, 2023, 14(1):4057]	PubMed: 37429859
Low-dose carboplatin modifies the tumor microenvironment to augment CAR T cell efficacy in human prostate cancer models [ Nat Commun, 2023, 14(1):5346]	PubMed: 37660083
Low-dose carboplatin modifies the tumor microenvironment to augment CAR T cell efficacy in human prostate cancer models [ Nat Commun, 2023, 14(1):5346]	PubMed: 37660083
Patient- and xenograft-derived organoids recapitulate pediatric brain tumor features and patient treatments [ EMBO Mol Med, 2023, 15(12):e18199]	PubMed: 38037472
HLF promotes ovarian cancer progression and chemoresistance via regulating Hippo signaling pathway [ Cell Death Dis, 2023, 14(9):606]	PubMed: 37709768
HLF promotes ovarian cancer progression and chemoresistance via regulating Hippo signaling pathway [ Cell Death Dis, 2023, 10.1038/s41419-023-06076-5]	PubMed: 37709768

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