Chloramphenicol

目录号:S1677 批次号:S167702

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化学数据

化学结构式 别名 Chloromycetin 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C11H12Cl2N2O5

分子量 323.13 CAS号 56-75-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 65 mg/mL (201.15 mM)
Ethanol 65 mg/mL (201.15 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Chloramphenicol (Chloromycetin)是通过抑制蛋白质的合成的抑菌剂。
体外研究 Chloramphenicol导致cspA转录水平稳定增加,并且CS7.4稳定产生。[1] Chloramphenicol下调线粒体DNA编码的Cox I蛋白,但不影响细胞核编码的蛋白质。Chloramphenicol通过p53非依赖途径增加p21(waf1/cip1) 蛋白质和p21(waf1/cip1) mRNA在细胞中的水平。[2] Chloramphenicol,在高于0.1 g/L (0.3 mM)的浓度下,通过破坏现有的硝酸还原酶活性,抑制腐殖酸胶溶液和砂壤土悬浮液中反硝化酶活性(DEA)。 [3] Chloramphenicol,5 mM到2 mM浓度下引起来自猴子肾脏衍生细胞系的分裂细胞和来自新生儿脐带血的造血祖细胞凋亡。Chloramphenicol抑制祖细胞的生长。[4]
体内研究 在灵缇犬体内,Chloramphenicol增加209%的t1/2(beta),减少45%的ClB,并使恢复指数延长为768到946%。[5] Chloramphenicol抑制实验动物的体重和肝重增加,同时在巨线粒体形成期间诱导肝脏中脂质过氧化显著增加。Chloramphenicol诱导的巨线粒体形成不仅仅是由于线粒体中降低的蛋白质合成引起线粒体分离过程被抑制,并且与氧化应激过程密切相关。[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Chloramphenicol在文献中得到引用

The mitochondrial protein ERAL1 suppresses RNA virus infection by facilitating RIG-I-like receptor signaling [ Cell Rep, 2021, 34(3):108631] PubMed: 33472079
The mTORC1-eIF4F axis controls paused pluripotency [ EMBO Rep, 2021, e53081] PubMed: 34866316
Twenty-seven-nucleotide repeat insertion in the rplV gene confers specific resistance to macrolide antibiotics in Staphylococcus aureus [ Oncotarget, 2018, 9(40):26086-26095] PubMed: 29899844

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