Daidzin

目录号：S2289 批次号：S228904

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化学数据

化学结构式 别名 Daidzoside, Daidzein 7-O-glucoside, Daidzein 7-glucoside 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C21H20O9

分子量 416.38 CAS号 552-66-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 83 mg/mL (199.33 mM)
Ethanol 4 mg/mL (9.6 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Daidzin (Daidzoside, Daidzein 7-O-glucoside, Daidzein 7-glucoside)，一种植物天然有机化合物，也是一种异黄酮，是有效的、选择性的人类线粒体醛脱氢酶抑制剂，选择性抑制ALDH-I（Ki=20 nM）；而对ALDH-Ⅱ的效力至少低500倍（Ki=10 μM）。
靶点
ALDH-Ⅰ [3]
(Cell-free assay)
20 nM(Ki)
体外研究 Daidzin能够增加RARα和RARγ的转录活性，而不与RARs结合[1]。Daidzin并不抑制Ⅰ, Ⅱ或Ⅲ类醇脱氢酶，对其他异黄酮作用的生物系统也没有显著的影响。Daidzin以浓度依赖性方式抑制人源ALDH-I和ALDH-II，与formaldehyde竞争性结合ALDH-I和ALDH-II，Ki值分别为40 nM和20 μM。而与辅酶NAD+是非竞争性地抑制ALDH-I。Daidzin对ALDH-I的抑制作用是可逆的[3]。
体内研究 将Daidzin以灌胃法对大鼠进行给药，其对乙醇代谢酶（i.e., ADH和ALDH）没有作用。慢性给药将对乙醇（酒精）药物动力学有一定影响，尽管这种作用没有药物和乙醇一起给药时那么显著。当乙醇以灌胃法输入时，Daidzin可以缩短睡眠时间；但当乙醇以腹腔注射的途径输入时，则无此作用，说明Daidzin对乙醇消除率没有作用。Daidzin延迟乙醇吸收、减轻酒精中毒。在饥饿处理和进食大鼠摄入酒精后的前3小时，Daidzin抑制血液中的酒精浓度水平，这些作用可能与daidzin的抗氧化活性有关[2]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 CV-1细胞
浓度 0.5, 1, 10, 50, 100 μM
处理时间 24 h
方法

用100 ng ERE-Luc和50 ng ER-RARα 或 ER-RARγ转染CV-1细胞。用0.5, 1, 10, 50和100 μM 异黄酮（检测化合物）处理转染后细胞，处理24小时。检测荧光素酶活性。
动物实验 动物模型 雄性Wistar大鼠
剂量 30 mg/kg
给药处理 灌胃法

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