Domperidone

目录号：S2461 批次号：S246103

化学数据

	别名	N/A	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₂₂H₂₄ClN₅O₂
	分子量	425.91	CAS号	57808-66-9
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	85 mg/mL (199.57 mM)
		Ethanol	3 mg/mL (7.04 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Domperidone 是一种多巴胺受体抑制剂，是一种抗多巴胺试剂。

靶点

Dopamine D2 receptor ^[1]

体外研究

在Madin-Darby牛肾（MDBK）细胞中，Domperidone（一个D2R拮抗剂）抑制平衡型NT1（ENT1）活性，在有Bromocriptine存在时比没有Bromocriptine不存在时活性更强，IC50值低于Bromocriptine或Ergovaline。^[1]

体内研究

Domperidone（0.1 毫克/千克）导致进食行为和基础代谢的刺激的显著减少，但在Phenomaster系统对大鼠的运动行为没有影响。^[2] 在马中，Domperidone（1.1 mg/kg和5.5 mg/kg，口服）显著增加层微血管血流量（LMBF），开始给药后4小时起效，并且这种效果持续至少8小时。在马中，Domperidone（0.2 mg/kg，静脉注射）显著增加层微血管血流量（LMBF）在给药后10和12个小时起效。^[3] 在小母牛中，Domperidone改善有害生殖影响，并减少与中毒有关的体重增加。^[4] 在小母牛中，Domperidone治疗的母马有更短的怀孕时间和生驹的分娩日期更接近预计的分娩日期。Domperidone处理的母马有较高的乳腺分数和血清泌乳素浓度。^[5] 在大鼠中，Domperidone（5 mg/kg，口服）增加峰血浆acetaminophen浓度，表明增加胃排空。Domperidone降低中肠纵肌条的多巴胺引起的收缩活动。^[6]

参考文献

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Domperidone 在文献中得到引用

The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904]	PubMed: 36386620
Mitolysosome exocytosis, a mitophagy-independent mitochondrial quality control in flunarizine-induced parkinsonism-like symptoms [ Sci Adv, 2022, 8(15):eabk2376]	PubMed: 35417232

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