Edaravone

目录号：S1326 批次号：S132602

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化学数据

化学结构式 别名 MCI-186 储存条件
(自收到货起)		 3年 -20°C 粉末（密封）
化学式

C10H10N2O
分子量 174.2 CAS号 89-25-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 35 mg/mL (200.91 mM)
Ethanol 35 mg/mL (200.91 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Edaravone (MCI-186) 是强效新型的自由基清除剂，用于治疗急性脑梗死。
体外研究 Edaravone通过抑制血管内皮损伤和改善脑缺血神经元损伤起到神经保护作用。Edaravone提供NOS的可取之处：它增加eNOS（NOS有利于挽救缺血性中风），并降低nNOS和iNOS的（不利的NOS）。Edaravone，其抑制氧化和增强从增加的eNOS表达衍生NO的产生，可改善再灌注期间保护而不过氧亚硝酸盐的产生脑血流量。[1]
体内研究 在灌注小鼠脑组织24小时后，Edaravone显著减少梗死体积，改善神经功能缺损评分。在再灌注后的初期，Edaravone显著抑制HNE修饰的蛋白质和8-OHdG水平在半影区的累积，并减少小胶质细胞活化，iNOS的表达，和后期硝基酪氨酸的形成。[2] Edaravone在大鼠肾脏显著削弱肾功能和病理结果。Edaravone显著减少由dichlorodihydrofluorescein指示的肾小管上皮细胞的自由基的产生。[3] Edaravone治疗的动物显示显著改善的神经功能。Edaravone治疗导致显著减少的TUNEL阳性凋亡细胞，Bax蛋白免疫反应性的降低和梗死周围区域内Bcl-2表达量的增加。Edaravone显示通过Bax蛋白/ Bcl-2的依赖性抗凋亡机制，对缺血/再灌注脑损伤的起到极好的保护作用。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Edaravone在文献中得到引用

Spinal cord tissue engineering via covalent interaction between biomaterials and cells [ Sci Adv, 2023, 9(6):eade8829] PubMed: 36753555
Edaravone Attenuated Particulate Matter-Induced Lung Inflammation by Inhibiting ROS-NF-κB Signaling Pathway [ Oxid Med Cell Longev, 2022, 2022:6908884] PubMed: 35502210
High replication stress and limited Rad51-mediated DNA repair capacity, but not oxidative stress, underlie oligodendrocyte precursor cell radiosensitivity [ NAR Cancer, 2022, 4(2):zcac012] PubMed: 35425901
Paeoniflorin ameliorates ischemic injury in rat brain via inhibiting cytochrome c/caspase3/HDAC4 pathway [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 10.1038/s41401-021-00671-y] PubMed: 33976387
Bioactive Flavonoids Icaritin and Icariin Protect against Cerebral Ischemia-Reperfusion-Associated Apoptosis and Extracellular Matrix Accumulation in an Ischemic Stroke Mouse Model [ Biomedicines, 2021, 9(11)1719] PubMed: 34829948
Dysfunctional Oxidative Phosphorylation Shunts Branched-Chain Amino Acid Catabolism Onto Lipogenesis in Skeletal Muscle [ EMBO J, 2020, 3;e103812] PubMed: 32488939

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