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别名 | MCI-186 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 -20°C 粉末(密封) | |
化学式 | C10H10N2O |
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分子量 | 174.2 | CAS号 | 89-25-8 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 35 mg/mL (200.91 mM) | |
Ethanol | 35 mg/mL (200.91 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Edaravone (MCI-186) 是强效新型的自由基清除剂,用于治疗急性脑梗死。 |
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体外研究 | Edaravone通过抑制血管内皮损伤和改善脑缺血神经元损伤起到神经保护作用。Edaravone提供NOS的可取之处:它增加eNOS(NOS有利于挽救缺血性中风),并降低nNOS和iNOS的(不利的NOS)。Edaravone,其抑制氧化和增强从增加的eNOS表达衍生NO的产生,可改善再灌注期间保护而不过氧亚硝酸盐的产生脑血流量。[1] |
体内研究 | 在灌注小鼠脑组织24小时后,Edaravone显著减少梗死体积,改善神经功能缺损评分。在再灌注后的初期,Edaravone显著抑制HNE修饰的蛋白质和8-OHdG水平在半影区的累积,并减少小胶质细胞活化,iNOS的表达,和后期硝基酪氨酸的形成。[2] Edaravone在大鼠肾脏显著削弱肾功能和病理结果。Edaravone显著减少由dichlorodihydrofluorescein指示的肾小管上皮细胞的自由基的产生。[3] Edaravone治疗的动物显示显著改善的神经功能。Edaravone治疗导致显著减少的TUNEL阳性凋亡细胞,Bax蛋白免疫反应性的降低和梗死周围区域内Bcl-2表达量的增加。Edaravone显示通过Bax蛋白/ Bcl-2的依赖性抗凋亡机制,对缺血/再灌注脑损伤的起到极好的保护作用。[4] |
Spinal cord tissue engineering via covalent interaction between biomaterials and cells [ Sci Adv, 2023, 9(6):eade8829] | PubMed: 36753555 |
Edaravone Attenuated Particulate Matter-Induced Lung Inflammation by Inhibiting ROS-NF-κB Signaling Pathway [ Oxid Med Cell Longev, 2022, 2022:6908884] | PubMed: 35502210 |
High replication stress and limited Rad51-mediated DNA repair capacity, but not oxidative stress, underlie oligodendrocyte precursor cell radiosensitivity [ NAR Cancer, 2022, 4(2):zcac012] | PubMed: 35425901 |
Paeoniflorin ameliorates ischemic injury in rat brain via inhibiting cytochrome c/caspase3/HDAC4 pathway [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 10.1038/s41401-021-00671-y] | PubMed: 33976387 |
Bioactive Flavonoids Icaritin and Icariin Protect against Cerebral Ischemia-Reperfusion-Associated Apoptosis and Extracellular Matrix Accumulation in an Ischemic Stroke Mouse Model [ Biomedicines, 2021, 9(11)1719] | PubMed: 34829948 |
Dysfunctional Oxidative Phosphorylation Shunts Branched-Chain Amino Acid Catabolism Onto Lipogenesis in Skeletal Muscle [ EMBO J, 2020, 3;e103812] | PubMed: 32488939 |
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