Enalapril Maleate

目录号:S1941 批次号:S194102

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化学数据

化学结构式 别名 MK-421 Maleate 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C20H28N2O5.C4H4O4

分子量 492.52 CAS号 76095-16-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 99 mg/mL (201.0 mM)
Ethanol 4 mg/mL (8.12 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Enalapril (MK-421) Maleate是一种血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压,糖尿病肾病以及慢性心力衰竭。
靶点
ACE [1]
体外研究 Enalapril通过酯水解迅速转化为enalaprilat,一种有效的ACE抑制剂;Enalapril本身只有微弱的ACE抑制剂。Enalapril降低外周血管阻力,而不会增加心脏速率。 [1]
体内研究 在nnee小鼠中,Enalapril阻断eNOS缺乏对血压(BP),动脉粥样硬化和肾功能不全的有害作用。[2] 在mdx小鼠中,Enalapril引起剂量依赖性前肢强度增加。在mdx小鼠的胫骨前肌中,Enalapril剂量依赖性降低超氧阴离子生产,通过二氢乙染色所观察。Enalapril(5 毫克/公斤)减小在两个gastrocnemious肌肉和隔膜肌肉坏死的区域,而对非肌肉面积没有显著效果。[3] 在菌素(STZ)诱导的糖尿病(STZ-DM)的大鼠中,Enalapril显著增加肾重及尿白蛋白浓度,依那普利马来酸的结果,N-乙酰基 - FL-D-glucosamidase(NAG)和血清中ET-1, 并且ET-1在肾脏的浓度趋于增加。在糖尿病大鼠的肾脏中,Enalapril导致增加系膜细胞增生,基质扩张和放大系膜区。在STZ-DM大鼠中,Enalapril降低增加的尿白蛋白和NAG的浓度,在电子显微镜的变化略有好转。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Enalapril Maleate在文献中得到引用

PLLA Coating of Active Implants for Dual Drug Release [ Molecules, 2022, 27(4)1417] PubMed: 35209205
Assessment in vitro of interactions between anti-cancer drugs and noncancer drugs commonly used by cancer patients [ Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344] PubMed: 36066384
Metabolomics of Artichoke Bud Extract in Spontaneously Hypertensive Rats [ ACS Omega, 2021, 6(29):18610-18622] PubMed: 34337201

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