Enoxacin

目录号：S1756 批次号：S175603

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化学数据

化学结构式 别名 AT-2266, CI919, Pd107779, NSC 629661 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C15H17FN4O3
分子量 320.32 CAS号 74011-58-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 32 mg/mL (99.9 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Enoxacin (AT-2266, CI919, Pd107779, NSC 629661) 是一种口服的广谱喹诺酮类抗菌剂，用于治疗尿路感染和淋病。常见的副作用有失眠。
靶点
Topoisomerase II [1] Topoisomerase IV [1]
体外研究 Enoxacin，用作抗菌化合物的fluoroquinolone，通过结合到miRNA生物合成蛋白TAR RNA结合蛋白2（TRBP）增强肿瘤抑制功能的miRNA的产生。[1] Enoxacin结合到DNA的活性位点，并改变酶的断裂/团聚活性。在没有ATP存在时，Enoxacin刺激轻松和超螺旋形式的DNA的裂解，而CcdB在ATP依赖的破损和团聚许多周期之后诱导裂解。[2] 在1,25-二羟基维生素D（3）刺激的小鼠骨髓培养物中，Enoxacin剂量依赖性减少破骨细胞分化，以及破骨细胞活性的标记物和骨吸收陷窝的数量。Enoxacin抑制破骨细胞形成，而成骨细胞的形成不被改变。[3] Enoxacin通过RANK-L刺激的破骨细胞的前体剂量依赖性降低表达抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性的多核细胞数量。Enoxacin直接抑制破骨细胞的形成，而通过涉及翻译后加工和运输几种蛋白质在破骨细胞功能的已知作用不影响细胞活力。[4] Enoxacin能够降低细胞活力，诱导细胞凋亡，导致细胞周期停滞并抑制前列腺癌（PCa）细胞系的侵袭。Enoxacin也有效地恢复前列腺癌（PCa）细胞系中miRNA的整体表达。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Enoxacin 在文献中得到引用

DNA damage triggers squamous metaplasia in human lung and mammary cells via mitotic checkpoints [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):21] PubMed: 36681661
Genomic instability in individuals with sex determination defects and germ cell cancer [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):173] PubMed: 37217472
The NS4A Protein of Classical Swine Fever Virus Suppresses RNA Silencing in Mammalian Cells [ J Virol, 2022, 96(15):e0187421] PubMed: 35867575
The Capsid Protein of Semliki Forest Virus Antagonizes RNA Interference in Mammalian Cells. [ J Virol, 2020, 17;94(3) pii: e01233-19] PubMed: 31694940

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