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别名 | Bayer 5312 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C8H10N2S |
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分子量 | 166.24 | CAS号 | 536-33-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 33 mg/mL (198.5 mM) | |
Ethanol | 17 mg/mL (102.26 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Ethionamide (Bayer 5312)是一种抗生素,用于治疗肺结核。 |
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体外研究 | Ethionamide是isoniazid (INH)的结构类似物,两者都是前药需要被分枝杆菌酶激活,以发挥它们的抗微生物活性。Ethionamide的作用机制被认为和INH相同,虽然激活的途径和INH不同。[1] Ethionamide抑制生物膜的形成和成熟生物膜的生活力。Ethionamide降低Cryptococcus spp.浮游生物细胞的ergosterol的内容,并去稳定或渗透真菌细胞膜,从而导致大分子的泄漏。[2] 在HepG2,Caco-2和RAW巨噬细胞中,Ethionamide在浓度高于0.50 mM时有一般毒性,但当Ethionamide装载到微粒显著降低毒性。在热碳化-多孔硅(TCPSi)颗粒存在下,Ethionamide表现出快速代谢过程。[3] 在Mycobacterium tuberculosis中,Ethionamide通过由基因Rv3854c编码的蛋白质激活。 Ethionamide表现破坏细胞壁生物合成和具有至少一个共同的细胞靶,enoyl-acyl载体蛋白还原酶InhA。[4] |
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