Furosemide

目录号：S1603 批次号：S160301

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化学数据

化学结构式 别名 NSC 269420 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C12H11ClN2O5S
分子量 330.74 CAS号 54-31-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 66 mg/mL (199.55 mM)
Ethanol 20 mg/mL (60.47 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Furosemide是一种有效的NKCC2抑制剂，用于治疗充血性心脏衰竭和水肿。
靶点
NKCC2 [4]
体外研究

在毛细胞中，Furosemide可逆改变舌头的反应和栗鼠基底膜的点击，导致在低刺激强度的特征频率（CF）的减少幅度是最大的，和小或不存在的高强度和频率远离CF。Furosemide也诱导翻译相位滞后，最大的低刺激强度（平均77度），并仅限于频率接近CF。[1]  

Furosemide浓度和时间依赖性增加一氧化氮和前列环素的生成。Furosemide导致增强激肽进入细胞的上清液的释放。[2]

在海马中，在低镁离子和4-氨基吡啶模式中，Furosemide可逆抑制低钙离子诱导的癫痫样活动，并抑制或显著减少不同类型的癫痫样放电。[3]

在MKN45细胞中，Furosemide显著抑制细胞生长，但不是在MKN28细胞中。在低分化胃腺癌细胞中，Furosemide通过延迟G（1）-S相位进展减少细胞生长，但不在低表达和NKCC活性的中度分化胃腺癌细胞。[4]
体内研究

在马中，Furosemide以剂量依赖性方式（0.25至2毫克/千克），运动前给药4小时，减少了右心房压（RAP）和肺动脉压（PAP）。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Furosemide在文献中得到引用

A novel contrast-induced acute kidney injury mouse model based on low-osmolar contrast medium [ Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355] PubMed: 35938700
Evidence for Specific Receptor-Mediated Toxicity of Pharmaceuticals in Aquatic Organisms Derived from Acute and Chronic Standard Endpoints [ Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018] PubMed: 33595135
Inhibition of class IIa histone deacetylase activity by gallic acid, sulforaphane, TMP269, and panobinostat [Choi SY, et al. Biomed Pharmacother, 2018, 101:145-154] PubMed: 29482060
Gallic acid improves cardiac dysfunction and fibrosis in pressure overload-induced heart failure [Jin L, et al. Sci Rep, 2018, 8(1):9302] PubMed: 29915390
Gallic acid attenuates pulmonary fibrosis in a mouse model of transverse aortic contraction-induced heart failure [Jin L, et al. Vascul Pharmacol, 2017, 99:74-82] PubMed: 29097327

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