Honokiol

目录号：S2310 批次号：S231004

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化学数据

化学结构式 别名 NSC 293100 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C18H18O2
分子量 266.334 CAS号 35354-74-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 53 mg/mL (198.99 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil
0.5mg/ml (1.88mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 10mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液
2%DMSO 40%PEG300 2%Tween80 56%ddH2O
2mg/ml (7.51mM) 以 1 mL 工作液为例，取20μL100mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入20μLTween80，混合均匀使其澄清；然后继续加入560μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
2mg/ml (7.51mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL40mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Honokiol是木兰的有效成分，抑制Akt磷酸化，且促进ERK1/2磷酸化。Honokiol 可造成 G0/G1 期阻滞，并可通过 ROS/ERK1/2 信号通路来诱导凋亡和自噬。Honokiol 可抑制 hepatitis C virus (HCV) 感染。Phase 3。
靶点
Akt-phosphorylation [1] MEK [8]
体外研究

Honokiol作用于黑色素瘤，肉瘤，骨髓瘤，白血病，膀胱癌，肺癌，前列腺癌，口腔鳞状细胞癌和结肠癌细胞系，具有促细胞凋亡的作用效果。Honokiol作用于 SVR肉瘤细胞，有效诱导细胞凋亡。Honokiol处理SVR细胞，降低MAP, akt, 和c-src的磷酸化。另外，Honokiol增强TRAIL调节的凋亡，且通过TRAIL中和抗体可部分废除Honokiol毒性。Honokiol也具有直接的抗血管生成活性， 因为VEGF-VEGFR2的相互作用，Honokiol阻断磷酸化和rac激活[1] 通过激活caspase 8，再激活caspase 9 和3，Honokiol促进CLL细胞凋亡。Honokiol抑制白细胞介素-4调节的CLL细胞生存，也增强Chlorambucil, Fludarabine, 和Cladribine的细胞毒性。[3] Honokiol可以杀死复发患者的骨髓瘤细胞，但是这种剂量不会杀死外周血单个核细胞（PBMCs）。Honokiol 处理，诱导Caspase 3, 7, 8, 和 9，及 PARP裂解。 [2] Honokiol 作用于结肠癌细胞RKO，诱导凋亡。[4]Honokiol 通过调节NF-κB活化途径，增强细胞凋亡，抑制破骨细胞，并抑制入侵。[5] Honokiol可作为一种有效的抗炎试剂，因其具有抑制PI3K/Akt通路的作用，Honokiol具有多能活性。[6]
体内研究

Honokiol处理裸鼠，高效抗SVR肉瘤。[1]Honokiol 作用于小鼠移植瘤，抑制RKO细胞生长。[4] Honokiol 处理小鼠移植瘤，抑制MDA-MD-231乳腺癌细胞生长。[7]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

, Front Pharmacol, 2017, 8:199

数据来源于[Data independently produced by , , Front Pharmacol, 2018, 9:558]

Honokiol在文献中得到引用

Antioxidant Nanoparticles Restore Cisplatin-Induced Male Fertility Defects by Promoting MDC1-53bp1-Associated Non-Homologous DNA Repair Mechanism and Sperm Intracellular Calcium Influx [ Int J Nanomedicine, 2023, 18:4313-4327] PubMed: 37576465
Functional restoration of lysosomes and mitochondria through modulation of AKT activity ameliorates senescence [ Exp Gerontol, 2023, 173:112091] PubMed: 36657533
Sirt3 mediates the benefits of exercise on bone in aged mice [ Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01053-5] PubMed: 36153410
Honokiol ameliorates cisplatin-induced acute kidney injury via inhibition of mitochondrial fission [ Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15837] PubMed: 35297042
Magnesium Isoglycyrrhizinate Reduces the Target-Binding Amount of Cisplatin to Mitochondrial DNA and Renal Injury through SIRT3 [ Int J Mol Sci, 2022, 23(21)13093] PubMed: 36361883
Upregulation of LINC01426 promotes the progression and stemness in lung adenocarcinoma by enhancing the level of SHH protein to activate the hedgehog pathway [ Cell Death Dis, 2021, 12(2):173] PubMed: 33568633
Sirtuin 3 regulates mitochondrial protein acetylation and metabolism in tubular epithelial cells during renal fibrosis [ Cell Death Dis, 2021, 12(9):847] PubMed: 34518519
SINO Syndrome Causative KIDINS220/ARMS Gene Regulates Adipocyte Differentiation [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:619475] PubMed: 33763417
Honokiol induces ferroptosis in colon cancer cells by regulating GPX4 activity [ Am J Cancer Res, 2021, 11(6):3039-3054] PubMed: 34249443
A combination therapy using mTOR inhibitor and Honokiol effectively induces autophagy through the modulation of AXL and Rubicon in renal cancer cells, and restricts renal tumor growth following an organ transplantation [ Carcinogenesis, 2021, bgab126] PubMed: 34965300

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