Ipratropium Bromide

目录号：S1683 批次号：S168302

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C20H30BrNO3
分子量 412.37 CAS号 22254-24-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 83 mg/mL (201.27 mM)
Water 83 mg/mL (201.27 mM)
Ethanol 83 mg/mL (201.27 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Ipratropium bromide是毒蕈碱拮抗剂，支气管扩张剂，是AtropineN的异丙基盐。
靶点
mAChR [1]
体外研究 Ipratropium bromide和Formoterol联用部分保护肺免受慢性炎症和增大肺部，通过经由MMP-9的活性抑制减少中性粒细胞。[1] Ipratropium bromide(1 nM)显著增加钙离子，降低前向散射并增加膜联蛋白-V结合。Ipratropium bromide处理之后，溶血轻微但显著增加。Ipratropium bromide引发自杀红细胞死亡或eryptosis，主要是由于钙刺激。[2]
体内研究 在休息的马中，Ipratropium干粉吸入（DPI）以2400 毫克/马的剂量是有效的支气管扩张药，而对恢复期间上气道口径影响不大。[3] 在镉处理的大鼠中，Ipratropium显著衰减实质的炎症细胞流入和观察的拥挤的相关的肺部病变。Ipratropium通过降低中性粒细胞浸润部分保护肺免受炎症侵扰。[4] 在豚鼠气管平滑肌中，Ipratropium是一种拮抗剂，抑制肺副交感神经的前结合毒蕈碱抑制性受体。Ipratropium也证实是后结合毒蕈碱抑制性受体的有力拮抗剂。[5] 在马的潮式呼吸（增量Pplmax）和肺阻力（RL）中，Ipratropium降低胸腔压力的最大变化，并增加动态顺应性（Cdyn）。[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Ipratropium Bromide在文献中得到引用

Cholinergic neuron-like D-U87 cells promote polarization of allergic rhinitis T-helper 2 cells. [ Int Forum Allergy Rhinol, 2020, 10(2):233-242] PubMed: 31658507
Clusterwise Peak Detection and Filtering Based on Spatial Distribution To Efficiently Mine Mass Spectrometry Imaging Data. [ Anal Chem, 2019, 91(18):11888-11896] PubMed: 31403280

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