Ketoprofen

目录号：S1645 批次号：S164502

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化学数据

化学结构式 别名 RP-19583 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C16H14O3
分子量 254.28 CAS号 22071-15-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 51 mg/mL (200.56 mM)
Ethanol 51 mg/mL (200.56 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Ketoprofen (RP-19583) 是双重 COX1/2 抑制剂，是非选择性的NSAID，作用于人重组COX-1和COX-2的 IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。
靶点
COX-1 [1] COX-2 [1]
体外研究 在HaCaT细胞中，Ketoprofen和UVB辐射联用以浓度依赖性方式引起细胞毒性并抑制DNA合成。Ketoprofen和UVB辐射联用抑制细胞的生长并通过调节CDC2，细胞周期蛋白B1，Chk1的，Tyr15磷酸化Cdc2和p21的水平诱导G2/M期的细胞周期阻滞。Ketoprofen和UVB辐射联用也引发细胞周期蛋白B1-CDC2-p21复合物的显著积累，与之同时增加Tyr15磷酸化Cdc2和p21蛋白的水平。在HaCaT细胞中，Ketoprofen和UVB辐射联用减弱对UVB辐射的凋亡反应。[1]
体内研究 在猴子中，Ketoprofen在1％的水平能有效抑制GCF-LTB4和GCF-PGE2，在配体诱导的牙周炎模型中，积极改变牙槽骨活性。[2] Ketoprofen（3.63 毫克/千克）降低蹄疼痛和跛行，比2.2 毫克/公斤剂量和phenylbutazone有更大的作用。[3]Ketoprofen比局部麻醉（LA），或骶管硬膜外麻醉（EPI）在降低皮质醇更有效，能部分逆转平均日增重（ADG）的减少。[4] 在饮食小鼠中，Ketoprofen（40和80 mg/kg）降低移行细胞癌的发病率达70%以上。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Ketoprofen 在文献中得到引用

Protein C receptor maintains cancer stem cell properties via activating lipid synthesis in nasopharyngeal carcinoma [ Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1):46] PubMed: 35169126
Repurposing [11C]PS13 for PET imaging of cyclooxygenase-1 (COX-1) in ovarian cancer xenograft mouse models [ J Nucl Med, 2020, jnumed.120.249367] PubMed: 32978284

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