Lomustine

目录号：S1840 批次号：S184006

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化学数据

化学结构式 别名 NSC79037, Gleostine, CeeNU, CCNU 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C9H16ClN3O2
分子量 233.7 CAS号 13010-47-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 47 mg/mL (201.11 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
30%propylene glycol 5%Tween80 65%D5W, pH 4
10mg/ml (42.79mM) 以 1 mL 工作液为例，取300μL33.33mg/ml的澄清propylene glycol储备液加到50μL Tween 80中，混合均匀使其澄清；然后继续加入650μL D5W, PH 4定容至 1 mL。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Lomustine (NSC79037, Gleostine, CeeNU, CCNU) 通过损坏DNA和阻止细胞分裂来抑制癌细胞。
体外研究 Lomustine抑制ZR-75-1 和U373生长，IC50分别为12 μM 和15 μM。Lomustine 降低DNA修复蛋白O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶的表达水平。[1] Lomustine (420 μM)作用于髓母细胞瘤和正常人类上皮和成纤维细胞，分别通过降低抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xl的水平，通过线粒体途径触发细胞凋亡。Lomustine作用于髓母细胞瘤细胞，诱导细胞周期停滞在G2/M期，作用于HFSN1细胞，上调21蛋白水平，这种作用是p53非依赖性的。[2]
体内研究 Lomustine可引起延迟性，累积剂量有关的，慢性肝毒性，这种作用是不可逆的，可能是致命的。[4] Lomustine处理患自发肿瘤的猫，可能会导致罕见的严重血液学毒性,III或IV期嗜中性白血球减少症和血小板减少症的发病率分别为4.1% 和1.0%。[5]
特征 Lomustine是一种比Vincristine特异性更高，更有效的抗髓母细胞瘤试剂。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 XP 细胞
浓度 133 μM
处理时间 1 小时
方法 细胞系按单层常规生长在DMEM培养基中，培养基中补充有10%胎牛血清，25 mmHEPES，谷氨酰胺，和青霉素/链霉素。在无HEPES的培养基中在5% CO2环境中进行Cytotoxicity研究。细胞按每孔750-1000个接种在96孔板中，温育过夜后，使用或无使用33 μM BG处理2小时。在相同培养基中加入Temozolomide 或 CCNU，处理1小时，最终 DMSO 浓度不超1%。细胞在新鲜培养基中继续生长7天，并通过NCI sulphorhodamine法测定蛋白质含量，生长研究表明在检测过程中细胞处于对数生长期。连续24小时加入重复剂量的Temozolomide，每天更换新鲜培养基。实验最少重复进行两次。
动物实验 动物模型 实验狗
剂量 90 mg/m2
给药处理 口服

客户使用selleck产品的实验数据

, J Cell Mol Med, 2017, 21(12):3337-3346

Lomustine 在文献中得到引用

Inhibition of epigenetic and cell cycle-related targets in glioblastoma cell lines reveals that onametostat reduces proliferation and viability in both normoxic and hypoxic conditions [ Sci Rep, 2024, 14(1):4303] PubMed: 38383756
A living ex vivo platform for functional, personalized brain cancer diagnosis [ Cell Rep Med, 2023, S2666-3791(23)00156-8] PubMed: 37192626
Mitotic DNA damage promotes chromokinesin-mediated missegregation of polar chromosomes in cancer cells [ Mol Biol Cell, 2023, 34(5):ar47] PubMed: 36989031
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Spatial proteomics finds CD155 and Endophilin-A1 as mediators of growth and invasion in medulloblastoma [ Life Sci Alliance, 2022, 5(6)e202201380] PubMed: 35296518
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Early rRNA processing is a stress-dependent regulatory event whose inhibition maintains nucleolar integrity [ Nucleic Acids Res, 2021, gkab1231] PubMed: 34928368
Viability fingerprint of glioblastoma cell lines: roles of mitotic, proliferative, and epigenetic targets [ Sci Rep, 2021, 11(1):20338] PubMed: 34645858
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453

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