Malotilate

目录号：S1137 批次号：S113702

化学数据

	别名	NKK105	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₂H₁₆O₄S₂
	分子量	288.38	CAS号	59937-28-9
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	58 mg/mL (201.12 mM)
		Ethanol	58 mg/mL (201.12 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	Malotilate (NKK105) 是肝蛋白代谢改善剂。
体外研究	在多层培养物中，Malotilate在0.1到100μM的浓度范围内以浓度依赖的方式增加胶原酶活性，而不影响单层细胞。在损伤的多层培养物中，Malotilate增加MMP-1和MMP-3的分泌，，也不影响单层细胞。^[1] Malotilate显著降低RLE单层细胞的入侵C-SST-2细胞。Malotilate可抑制由血清饥饿的增加的RLE单层的通透性。Malotilate通过加强内皮细胞的细胞间接触，从而防止肿瘤细胞侵入血管内皮抑制肿瘤的转移。^[2]
体内研究	Malotilate抑制大鼠中肺转移和肺转移。^[2] 在大鼠肝脏中，Malotilate可防止在III型和IV型胶原合成的血清标记物的增加，以及胶原，层粘连蛋白和纤连蛋白的积累。^[3] 在大鼠肝脏中，Malotilate和四氯化碳联用显著降低羟脯氨酸积累，肝脯氨酰4-羟化酶和肝脏和血清galactosylhydroxylysyl葡糖基转移酶的活性。Malotilate也能防止在大鼠的肝脏中的形态变化，如局灶性坏死，脂肪浸润和炎症。Malotilate几乎使完全标准的肝功能检查也恢复正常。^[4] 在大鼠肝微粒体中，Malotilate降低CYP2E1水平和增加CYP2B1水平，而CYP1A表达不改变。^[5]

参考文献

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Malotilate在文献中得到引用

Inhibiting 5-lipoxygenase prevents skeletal muscle atrophy by targeting organogenesis signalling and insulin-like growth factor-1 [ J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(6):3062-3077]	PubMed: 36221153
Inhibiting 5-lipoxygenase prevents skeletal muscle atrophy by targeting organogenesis signalling and insulin-like growth factor-1 [ J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(6):3062-3077]	PubMed: 36221153

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