Meropenem

目录号：S1381 批次号：S138105

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化学数据

化学结构式 别名 SM 7338 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C17H25N3O5S
分子量 383.46 CAS号 96036-03-2
Solubility (25°C)* 体外 Water 77 mg/mL (200.8 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Meropenem (SM 7338)是一种超广谱的，注射用的抗生素。
体外研究 Meropenem具有类似于imipenem的抗菌谱，但对staphylococci和enterococci的活性略低，它对Pseudomonas aeruginosa, 所有的Enterobacteriaceae和Haemophilus influenzae具有更强的活性。[1] Meropenem对革兰氏阴性生物体的抗微生物活性是imipenem的两到四倍，其抗菌谱比那些测试的所有其他药物更宽。Meropenem的MIC不显著被高接种影响，该药物通常是杀菌。Meropenem与其他几个β-内酰胺类抗株产I型头孢菌素有拮抗效应。[2] Meropenem最强烈地结合大肠杆菌和绿脓杆菌的青霉素结合蛋白2，和金黄色葡萄球菌的青霉素结合蛋白1。[3] Meropenem是一种新的碳青霉烯抗生素，化学结构不同于imipenem/cilastatin，通过具有1-β-甲基取代，向它提供优异的人类肾脱氢-Ⅰ的内在稳定性。Meropenem有一个被识别的代谢物，β-内酰胺的开环形式，其不含微生物活性的。[4]
体内研究 Meropenem显著增加valproate的plamsa总清除至1.5倍。Meropenem显著提高兔中valproate-葡萄糖醛酸在尿中的排泄。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

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