Neohesperidin

目录号：S2332 批次号：S233204

化学数据

	别名	NSC 31048	储存条件 (自收到货起)	3年 -20°C 粉末（密封）
	化学式	C₂₈H₃₄O₁₅
	分子量	610.56	CAS号	13241-33-3
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	100 mg/mL (163.78 mM)
		Water	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	Neohesperidin (NSC 31048) 是一种抗氧化剂，在1,1-diphenyl-2-picryldydrazyl（DPPH）自由基清除测定中，IC50为22.31 μg/ml。
体外研究	Neohesperidin，一种在柑橘类水果中发现的黄酮糖苷，是一种抗氧化剂。在1,1-diphenyl-2-picryldydrazyl (DPPH) 自由基清除试验中，Neohesperidin作为抗氧化剂，IC50为22.31微克/毫升。Neohesperidin (50 毫克/千克)显著抑制HCl/乙醇诱导的胃损伤，并且增加粘液含量。在幽门结扎的大鼠体内，neohesperidin (50毫克/千克)显著减少胃分泌液和胃酸产生的量，并且升高PH值。^[1]此外，Neohesperidin抑制Caco-2，CEM/ADR5000和CCRF-CEM白血病细胞的生长，IC50 值分别为0.17，0.17以及0.12 mM。^[2]

产品描述

Neohesperidin (NSC 31048) 是一种抗氧化剂，在1,1-diphenyl-2-picryldydrazyl（DPPH）自由基清除测定中，IC50为22.31 μg/ml。

体外研究

Neohesperidin，一种在柑橘类水果中发现的黄酮糖苷，是一种抗氧化剂。在1,1-diphenyl-2-picryldydrazyl (DPPH) 自由基清除试验中，Neohesperidin作为抗氧化剂，IC50为22.31微克/毫升。Neohesperidin (50 毫克/千克)显著抑制HCl/乙醇诱导的胃损伤，并且增加粘液含量。在幽门结扎的大鼠体内，neohesperidin (50毫克/千克)显著减少胃分泌液和胃酸产生的量，并且升高PH值。^[1]此外，Neohesperidin抑制Caco-2，CEM/ADR5000和CCRF-CEM白血病细胞的生长，IC50 值分别为0.17，0.17以及0.12 mM。^[2]

参考文献

Neohesperidin在文献中得到引用

Connexin43 is associated with the progression of clear cell renal carcinoma and is regulated by tangeretin to sygergize with tyrosine kinase inhibitors [ Transl Oncol, 2023, 35:101712]	PubMed: 37354638
Biomolecular interactions with nanoparticles: Applications for COVID-19 [ Curr Opin Colloid Interface Sci, 2021, 101461]	PubMed: 33907504
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447]	PubMed: 30900754
Neohesperidin inhibits TGF-β1/Smad3 signaling and alleviates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice [ Eur J Pharmacol, 2019, 864:172712]	PubMed: 31586469
A novel chalcone derivative S17 induces apoptosis through ROS dependent DR5 up-regulation in gastric cancer cells. [ Sci Rep, 2017, 7(1):9873]	PubMed: 28852176

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