Nicotinamide

目录号：S1899 批次号：S189904

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化学数据

化学结构式 别名 Niacinamide, Vitamin PP, Nicotinic acid amide, Vitamin B3, NSC 27452,NSC 13128 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C6H6N2O
分子量 122.12 CAS号 98-92-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 24 mg/mL (196.52 mM)
Water 24 mg/mL (196.52 mM)
Ethanol 24 mg/mL (196.52 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Nicotinamide是一种水溶性维生素，是NAD 和 NADP的活性成分，也是一种sirtuins抑制剂。
靶点
Sirtuin [1]
体外研究

Nicotinamide强烈抑制酵母（SIR2突变）沉默，增加的rDNA重组，并缩短复制寿命。Nicotinamide废除沉默，导停滞致在G1期的细胞中Sir2离域，这表明沉默的异染色质需要不断的Sir2的活性。[1] Nicotinamide导致胎儿细胞中DNA含量增加2倍，胰岛素含量增加3倍。Nicotinamide诱导人胎儿胰岛细胞的分化和成熟。[2] Nicotinamide通过转换去乙酰化和基团交换来调节乙酰化酶。Nicotinamide切换定量为Sir2s从Archeaglobus fulgidus（Sir2Af2），酿酒酵母（Sir2p）和小鼠（Sir2alpha）。[3] Nicotinamide选择性降低的特定磷酸化tau蛋白（Thr231），和阿尔茨海默氏病的转基因小鼠的微管解聚有关，类似于对SIRT1的抑制。在阿尔茨海默氏病的转基因小鼠中，Nicotinamide也极大地增加了乙酰化的α-微管蛋白（SIRT2的一级底物）和MAP2c，这两者都与增加的微管的稳定性有关。[4] Nicotinamide促进DNA的完整性，并保持磷脂膜不对称性，以防止细胞炎症，细胞吞噬功能和血管栓塞。Nicotinamide既防止也逆转神经和血管细胞的损伤。[5]
体内研究

在小鼠中，通过腹腔注射，注射100-500 mg/kg的nicotinamide到体内将产生双相消除，其半衰期随着剂量的变化而变化。初始半衰期将显著增加，从0.8递增至2h；而终末半衰期从3.4增至5.6 h。而其在体内的消除率则只在最高浓度下发生显著减少，从0.3 L/kg/h减少至0.24 L/kg/h。体内峰值浓度也随着给药剂量发生增加，变化范围为1000-4800 nmol/ml。通过腹腔注射的药物生物利用度与静脉注射相比，接近100%[6]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HaCaT细胞
浓度 33 μM
处理时间 7天和14天
方法

将HaCaT细胞于含10%FBS的DMEM培养基中，置于在37℃、5% CO2培养箱中培养。对于NAD(P)调节实验，将细胞培养于含10%透析FBS的DMEM培养基中，加入33 μM nicotinamide或不加入。7天或14天后，统计细胞数目，用0.1 μM 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON)检测细胞对谷酰胺酶抑制的敏感性。
动物实验 动物模型 小鼠 (strain CBA/Ht/GyfBSVS)
剂量 100, 200, 300 和 500 mg/kg
给药处理 i.p.

客户使用selleck产品的实验数据

, Cancer Cell,2014, 26(4):534-48.

Nicotinamide在文献中得到引用

LRPPRC promotes glycolysis by stabilising LDHA mRNA and its knockdown plus glutamine inhibitor induces synthetic lethality via m6 A modification in triple-negative breast cancer [ Clin Transl Med, 2024, 14(2):e1583] PubMed: 38372449
USP39 interacts with SIRT7 to promote cervical squamous cell carcinoma by modulating autophagy and oxidative stress via FOXM1 [ J Transl Med, 2023, 10.1186/s12967-023-04623-4] PubMed: 37957720
Chemically induced revitalization of damaged hepatocytes for regenerative liver repair [ iScience, 2023, 26(12):108532] PubMed: 38144457
Neuroprotection of NAD+ and NBP against ischemia/reperfusion brain injury is associated with restoration of sirtuin-regulated metabolic homeostasis [ Front Pharmacol, 2023, 14:1096533] PubMed: 37056986
α-Mangostin Inhibited M1 Polarization of Macrophages/Monocytes in Antigen-Induced Arthritis Mice by Up-Regulating Silent Information Regulator 1 and Peroxisome Proliferators-Activated Receptor γ Simultaneously [ Drug Des Devel Ther, 2023, 17:563-577] PubMed: 36860800
Large-Scale Identification of Lysine Crotonylation Reveals Its Potential Role in Oral Squamous Cell Carcinoma [ Cancer Manag Res, 2023, 15:1165-1179] PubMed: 37868687
Large-Scale Identification of Lysine Crotonylation Reveals Its Potential Role in Oral Squamous Cell Carcinoma [ Cancer Manag Res, 2023, 15:1165-1179] PubMed: 37868687
DePARylation is critical for S phase progression and cell survival [ bioRxiv, 2023, 2023.07.31.551317] PubMed: 37577639
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A human kidney and liver organoid-based multi-organ-on-a-chip model to study the therapeutic effects and biodistribution of mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles [ J Extracell Vesicles, 2022, 11(11):e12280] PubMed: 36382606

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