全国免费电话:400-668-6834 -- 仅限中国地区 -- |
在线订购:QQ: 4006686834 电话订购:021-68591985 邮件订购:info@selleck.cn 我们也提供销售人员上门服务 |
技术支持电话:400-168-6834 我们将于一个工作日与您联系 |
别名 | Tetrahydrolipstatin,Ro 18-0647 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
|
化学式 | C29H53NO5 |
|||
分子量 | 495.73 | CAS号 | 96829-58-2 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 99 mg/mL (199.7 mM) | |
Ethanol | 99 mg/mL (199.7 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Orlistat是一种通用的脂肪酶 lipase 抑制剂,作用于人体十二指肠液的PL,IC50为122 ng/ml。Orlistat 处理可抑制细胞增殖、诱导凋亡并阻滞细胞周期。 | ||
---|---|---|---|
靶点 |
|
||
体外研究 | Orlistat是一种脂肪酶和脂肪酸合成酶抑制剂,常被用于长期治疗肥胖,口服途径。Orlistat在体外对癌细胞具有抗增殖活性,提高促凋亡NOXA蛋白水平[1]。 | ||
体内研究 | 通过口服途径进行Orlistat给药,药物甚少被胃肠道吸收,能够抑制大部分脂质的吸收、可减少外源脂质供应。由于orlistat的口服生物利用度低,其效用局限于胃肠道,在胃肠道使胰腺脂肪酶失活。因此,如果要靶向乳腺、前列腺等肿瘤,其配方和给药途径需要改变。Orlistat抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制裸鼠中PC-3肿瘤的生长。给药浓度为155 mg/kg时,在小鼠中对Orlistat进行药代动力学分析,通过腹腔注射给药,将在给药后2小时后达到血液峰浓度(~10 μM),而这个时间段后,血药浓度迅速衰减[2]。 |
细胞实验 | 细胞系 | Jurkat CD4+ T cell leukemia cell line |
---|---|---|
浓度 | 2.5, 5, 10, 20, 40 μM | |
处理时间 | 2天 | |
方法 | 将不同浓度的药物加入白血病细胞中进行孵育,处理2天。药物处理完后,溶液细胞并进行WB分析。 |
|
动物实验 | 动物模型 | Nude mice (PC-3 xenograft tumor) |
剂量 | 240 mg/kg/day | |
给药处理 | i.p. |
|
Histone malonylation is regulated by SIRT5 and KAT2A [ iScience, 2023, 26(3):106193] | PubMed: 36879797 |
Gasdermin E mediates resistance of pancreatic adenocarcinoma to enzymatic digestion through a YBX1-mucin pathway [ Nat Cell Biol, 2022, 24(3):364-372] | PubMed: 35292781 |
Microglial hexokinase 2 deficiency increases ATP generation through lipid metabolism leading to β-amyloid clearance [ Nat Metab, 2022, 4(10):1287-1305] | PubMed: 36203054 |
Analysis of the metabolic proteome of lung adenocarcinomas by reverse-phase protein arrays (RPPA) emphasizes mitochondria as targets for therapy [ Oncogenesis, 2022, 11(1):24] | PubMed: 35534478 |
Controlling drug release by introducing lipase inhibitor within a lipid formulation [ Int J Pharm, 2022, 623:121958] | PubMed: 35760262 |
Activation of CTHRC1 by HOXB9 Promotes Angiogenesis through Fatty Acid Metabolism in Lung Adenocarcinoma [ Rev Invest Clin, 2022, 75(2):63-75] | PubMed: 37205792 |
Investigations into the use of enzyme inhibitors to control drug release for overdose prevention [ Monash University, 2022, ] | PubMed: None |
Pharmacological inhibition of fatty acid synthesis blocks SARS-CoV-2 replication [ Nat Metab, 2021, 10.1038/s42255-021-00479-4] | PubMed: 34580494 |
LINC00842 inactivates transcription co-regulator PGC-1α to promote pancreatic cancer malignancy through metabolic remodelling [ Nat Commun, 2021, 12(1):3830] | PubMed: 34158490 |
Brown adipocyte ATF4 activation improves thermoregulation and systemic metabolism [ Cell Rep, 2021, 36(12):109742] | PubMed: 34551310 |
特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品,在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同,大多数建议储存在-20°C,抑制剂属于化学试剂,可在常温下运输储存两周左右。即使如此,我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下,一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后,请按照产品数据表建议适当存储。
如果需要长期保存,请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗!
退换货政策
Selleck提供宽松的退换货承诺,努力为您营造最优的购物体验。每个订单Selleck只提供一次退换货服务,为了确保您的权益,请您仔细阅读以下内容:
1. 请在返还样品之前事先与我们取得联系,以确保产品是直接向我们或者当地代理商购买的;
2. 自收到货物起七天内,如因运输过程有问题或其他任何问题,您可以提出退换货要求;自收到货物起365天内,如因产品质量有问题,您可以提出退换货要求。
3. 请使用我们的快递账号进行退换货,您无需为此承担任何费用。
4. 如您已收到由Selleck开具的发票,则办理退货或订单金额发生变更的换货时,请将发票随商品一同返还给Selleck。请您妥善保管发票,如发票丢失,将无法办理退换货手续。
5. 对于合理的退换货要求,我们会在5个工作日内处理完成您的款项退还和新换货物的运输等,请耐心等待。