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别名 | OKY-046 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C13H12N2O2 |
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分子量 | 228.25 | CAS号 | 82571-53-7 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 46 mg/mL (201.53 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Ozagrel (OKY-046)是一种有效的,选择性的血栓素A2合成酶抑制剂,IC50为4 nM。 | ||
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靶点 |
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体内研究 | 在豚鼠中,Ozagrel防止支气管肺泡灌洗液中油酸(OA)诱导的血栓烷A(2)的生成和随后总蛋白质浓度,巨噬细胞与中性粒细胞数量的增加,并且增加整个肺中单核细胞趋化蛋白-1和白介素-8 mRNA的表达。[1]在大鼠体内,大脑中动脉局部缺血-再灌注后,Ozagrel (3 mg/kg)减少皮质梗死的面积和体积。在微血栓大鼠模型中,Ozagrel也对神经功能缺损具有抑制作用。[2]在有意识的大脑局部缺血-再灌注小鼠模型中, Ozagrel改善减少的自发运动活性和运动协调的障碍。在有意识的脑缺血-再灌注SHR模型中,Ozagrel抑制阻塞-再灌注诱导的脑组织密度的减少,并且猫体内大脑中动脉闭塞-再灌注后,恢复缺血后减少的皮质PO(2)。在有意识的脑缺血-再灌注小鼠模型中,Ozagrel也会增加大脑局部缺血-再灌注后脑组织中的6-keto-PGF(1alpha),一种前列腺素I(2) (PGI(2))的代谢物的水平,并且PGI(2)给药改善降低的自发运动活性。[3]在豚鼠体内,油酸注射30分钟之前,Ozagrel静脉内给药防止Pao(2)的减少和肺血管高渗透性。在豚鼠支气管肺泡灌洗液中,Ozagrel也会防止乳酸脱氢酶(一种肺细胞损伤的量度)活性,TXB(2)和其对6-keto前列腺素F(1alpha) 重量比率的增加。[4] |
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