Prazosin HCl

目录号：S1424 批次号：S142450

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化学数据

化学结构式 别名 cp-12299-1 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C19H21N5O4·HCl
分子量 419.86 CAS号 19237-84-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 3 mg/mL (7.14 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Prazosin HCl (cp-12299-1) 是Quinazoline 衍生物，是一种新型的化学类抗高血压药物。
靶点
alpha-adrenergic receptor [1]
体外研究 Prazosin导致内皮细胞中血管内皮生长因子浓度以及仅当eNOS存在时血管生成的显著增加。Prazosin结合到α1肾上腺素能受体上，这些受体存在于所有粗血管周围的平滑肌细胞中。[1]  Prazosin（0.1 nM）阻断perimesenteric神经电刺激引起的灌注压力的增加，但不显著降低外源性去甲肾上腺素的血管舒缩效应。[2]
体内研究 在骨骼肌中，Prazosin通过操纵血液动力学环境（流量，剪切应力）导致毛细管系统扩张。Prazosin诱导C57BL/6小鼠的趾长伸肌（EDL）的肌肉中的血管生成而不影响eNOS敲除小鼠。[1] 在大鼠中，Prazosin（0.5-2.0 毫克/千克）阻断Yohimbine诱导的食物和酒精摄取的复原，以及电击诱导的酒精摄取的复原。[3] 在大鼠中，Prazosin（0.2 毫克/千克，皮下注射）导致在多巴胺D2受体拮抗剂raclopride（0.05-0.20 毫克/千克，皮下注射）存在时条件回避反应的抑制的增强。[4] 在自由活动的大鼠中，Prazosin单独给药（1 毫克/千克，皮下注射）仅在最初10分钟略微降低水平活动，但它持续降低喂食。在自由活动的大鼠中，Prazosin有效地抑制任一剂量的MK-801引起的的运动刺激。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Prazosin HCl在文献中得到引用

Adipocyte-conditioned medium induces resistance of breast cancer cells to lapatinib [ BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21(1):61] PubMed: 32795383

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