Prednisone

目录号：S1622 批次号：S162202

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化学数据

化学结构式 别名 Adasone,NSC-10023 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C21H26O5
分子量 358.43 CAS号 53-03-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 71 mg/mL (198.08 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Prednisone是一种人工合成的皮质类固醇剂，是特别有效的免疫抑制剂的化合物。
靶点
Glucocorticoid receptor [1]
体外研究 Prednisone阻断外周血淋巴细胞（PBL）生长在细胞周期的G1期，并抑制活化的人外周血T淋巴细胞中的IL-2受体（IL-2R）表达和IL-2分泌。在PHA活化的人PBL中，Prednisone增加凋亡，Prednisone的凋亡作用在CD8（+）T淋巴细胞中比CD4（+）T淋巴细胞强大。[1]
体内研究 与对照组相比，Prednisone处理的大鼠在学习和记忆保持方面显示出20％的显著延迟。[2] 在假手术组和去卵巢大鼠中，Prednisone导致降低了体重增加，不变的子宫重量，降低的血清镁（Mg），不变的血清钙（Ca），磷（P），25-羟基维生素D（25OHD），或1,25-二羟基维生素D ，显著增加的钙化骨，减少的横截面面积和皮质区，不变髓质区域，降低的骨膜和内皮质骨形成和吸收率，增大的平均松质骨区域和的松质骨周长胫骨干骺端。[3] Prednisone治疗兔中显示出减少30％的狭窄，新内膜面积的35％的减少，新内膜厚度的66％递减。[4] 在mdx小鼠的膜片中，Prednisone显著降低TGF-β1和HYP的水平，但导致更高水平的HP交联。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Prednisone在文献中得到引用

Identification of the estrogen receptor beta as a possible new tamoxifen-sensitive target in diffuse large B-cell lymphoma [ Blood Cancer J, 2022, 12(3):36] PubMed: 35256592
Targeting the DNA Damage Response to Increase Anthracycline-Based Chemotherapy Cytotoxicity in T-Cell Lymphoma [ Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3834] PubMed: 35409194
Prednisone Reprograms the Transcriptional Immune Cell Landscape in CNS Autoimmune Disease [ Front Immunol, 2021, 12:739605] PubMed: 34484247
Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] PubMed: 34714999
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861
The phosphoinositide-3 kinase (PI3K)-δ,γ inhibitor, duvelisib shows preclinical synergy with multiple targeted therapies in hematologic malignancies. [ PLoS One, 2018, 13(8):e0200725] PubMed: 30067771

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