Ranitidine Hydrochloride

目录号：S1801 批次号：S180101

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化学数据

化学结构式 别名 AH19065 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C13H22N4O3S.HCl
分子量 350.86 CAS号 66357-59-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 70 mg/mL (199.5 mM)
Water 70 mg/mL (199.5 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Ranitidine (AH19065) 是组胺H2-受体拮抗剂，IC50为3.3±1.4 μM。
靶点
Histamine H2 receptor [1]
体外研究 Ranitidine使肝细胞从激活的中性粒细胞的毒性产物 被杀死，而Famotidine缺乏这种能力。[1] Ranitidine抑制脂多糖体外刺激的单核细胞产生肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。[2] 在分离的豚鼠肝细胞中，Ranitidine剂量依赖性地减少吗啡Kel，最大效应为50％，并增加吗啡-6-葡糖苷酸和吗啡-3-葡糖苷酸的相对浓度。Ranitidine逐渐减小吗啡-3-葡糖苷酸/吗啡-6-葡糖苷酸比高达21％。[3]
体内研究 在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。[1] 在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。[2] 在LPS/ RAN处理的大鼠中，Ranitidine在肝损伤之前增强LPS诱导的凝固，以及抗凝血剂减少肝损伤。在肝血窦的形成过程中，Ranitidine/LPS处理导致大鼠纤维蛋白凝块，并预防与减少的肝细胞损伤相关的纤维蛋白沉积。在大鼠中，Ranitidine在肝细胞损伤前增强LPS诱导的TNF的增加。[4] 在大鼠中，Ranitidine在高架十字迷宫中表现抗焦虑作用，表现在更多的时间留在开放臂上，更多的最终偏移。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Ranitidine Hydrochloride在文献中得到引用

Proton Pump Inhibitors Inhibit PHOSPHO1 Activity and Matrix Mineralisation In Vitro [ Calcif Tissue Int, 2021, 109(6):696-705] PubMed: 34213594
Proton pump inhibitors inhibit PHOSPHO1 activity and matrix mineralisation in vitro [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.04.29.441931] PubMed: None

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