Rifampin (Rifampicin)

目录号：S1764 批次号：S176402

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化学数据

化学结构式 别名 NSC-113926 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C43H58N4O12
分子量 822.94 CAS号 13292-46-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (121.51 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Rifampin (Rifampicin)是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂，用于治疗许多细菌感染案例。
靶点
RNA polymerase [1]
体外研究

Rifampicin抑制IκBα降解和mitogen活化蛋白激酶（MAPK）磷酸化。Rifampicin以Rifampicin和MD-2浓度依赖性结合人的MD-2。在蓝色的hTLR4的293细胞和免疫microgial BV-2细胞中，Rifampicin以剂量依赖的方式抑制LPS(20 ng/mL)诱导的NF-κB活化，IC 50为44.1 μM。Rifampicin（50 μM）在不同的LPS的剂量抑制NF-κB活化，促进LPS诱导的NF-κB水平的最大化。在BV-2细胞中，Rifampicin抑制LPS (200 ng/mL)诱导的NO的产生，IC 50为21.2 μM。在胶质BV-2和RAW264.7巨噬细胞中，Rifampicin抑制LPS诱导的TNF-α和IL-1β的产生。Rifampicin抑制先天免疫信号是不依赖于孕烷X受体NR1I2的。[1] Rifampicin结合聚酯血管prostheses（PVP）官能化cyclodextrin （PVP-CD）导致细菌粘附显著减少以及对革兰氏阳性菌的生长抑制。[2] Rifampicin(50 μg/mL)显著降低固定相培养物的CFU计数，并减少对数相培养的CFU计数到零。Rifampicin特别合适，因为它是杀菌并开始作用的一个小时内杀死M. tuberculosis。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Rifampin (Rifampicin)在文献中得到引用

TPX2 enhances the transcription factor activation of PXR and enhances the resistance of hepatocellular carcinoma cells to antitumor drugs [ Cell Death Dis, 2023, 14(1):64] PubMed: 36707511
Low-Dose Rifabutin Increases Cytotoxicity in Antimitotic-Drug-Treated Resistant Cancer Cells by Exhibiting Strong P-gp-Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(13)7383] PubMed: 35806386
SARS-CoV-2 RdRp Inhibitors Selected from a Cell-Based SARS-CoV-2 RdRp Activity Assay System [ Biomedicines, 2021, 9(8)996] PubMed: 34440200
MDM2 Binding Protein Induces the Resistance of Hepatocellular Carcinoma Cells to Molecular Targeting Agents via Enhancing the Transcription Factor Activity of the Pregnane X Receptor [ Front Oncol, 2021, 11:715193] PubMed: 34249768
Neuroprotective effects of some epigenetic modifying drugs' on Chlamydia pneumoniae-induced neuroinflammation: A novel model [ PLoS One, 2021, 16(11):e0260633] PubMed: 34847172
Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] PubMed: 32038511
A methylation functional detection hepatic cell system validates correlation between DNA methylation and drug-induced liver injury. [ Pharmacogenomics J, 2020, 10.1038/s41397-020-0160-7] PubMed: 32029904
Enniatin A1, A Natural Compound with Bactericidal Activity against Mycobacterium tuberculosis In Vitro. [ Molecules, 2019, 25(1)] PubMed: 31861925
TLR9 rs352139 Genetic Variant Promotes Tacrolimus Elimination in Chinese Liver Transplant Patients During the Early Posttransplantation Period. [ Pharmacotherapy, 2019, 39(1):67-76] PubMed: 30537010
Human PXR-mediated transcriptional activation of CYP3A4 by 'Fuzi' extracts. [ Toxicol Mech Methods, 2019, 29(3):155-164] PubMed: 30303438

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