Rosiglitazone maleate

目录号：S2505 批次号：S250503

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化学数据

化学结构式 别名 BRL-49653C, BRL-49653 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C18H19N3O3S.C4H4O4
分子量 473.5 CAS号 155141-29-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 95 mg/mL (200.63 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.22 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Rosiglitazone maleate是一种噻唑烷二酮类抗高血糖药，是PPARγ的高亲和、选择性的激动剂，IC50为42 nM。Rosiglitazone maleate 也能调节 TRP channels并诱导自噬。Rosiglitazone 可预防铁死亡。
靶点
Ferroptosis [2] PPARγ [1]
42 nM
体外研究

Rosiglitazone是一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，用作口服降血糖药物。在胰岛素抗性啮齿动物模型中，Rosiglitazone的胰岛素增敏活性比troglitazone，englitazone，或piogliazone高60到200倍。Rosiglitazone通过提高脂肪组织，肝脏和骨骼肌中胰岛素敏感性而降低高血糖。因此，胰岛素敏化作用可能部分是由于Rosiglitazone影响了参与胰岛素信号级联的分子表达。在脂肪组织中，Rosiglitazone介导的PPARγ刺激促进脂肪细胞分化。Rosiglitazone可能也促进自由脂肪酸被脂肪组织摄取，因此降低了系统的游离脂肪酸水平。肝脏和外周组织中胰岛素敏感性可能被Rosiglitazone介导的脂肪酸或脂肪细胞衍生因子，如脂联素和TNFα的水平改变而间接调节。Rosiglitazone可能也参与调节某些组织中脂联素受体的表达，这可能与胰岛素致敏作用的某些方面相关。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[, 2(3), 215-26]

数据来源于[, 44(12), 3498-508]

, Reprod Toxicol, 2016, 61:162-8

Rosiglitazone maleate在文献中得到引用

Generation of functionally competent hepatic stellate cells from human stem cells to model liver fibrosis in vitro [ Stem Cell Reports, 2022, 17(11):2531-2547] PubMed: 36270282
Elaiophylin reduces body weight and lowers glucose levels in obese mice by activating AMPK [ Cell Death Dis, 2021, 12(11):972] PubMed: 34671010
Oxygen-sensitivity and Pulmonary Selectivity of Vasodilators as Potential Drugs for Pulmonary Hypertension [ Antioxidants (Basel), 2021, 10(2)155] PubMed: 33494520
Low-intensity pulsed ultrasound prevents angiotensin II-induced aortic smooth muscle cell phenotypic switch via hampering miR-17-5p and enhancing PPAR-γ [ Eur J Pharmacol, 2021, 911:174509] PubMed: 34547245
Traditional Chinese Medication Qiliqiangxin Attenuates Diabetic Cardiomyopathy via Activating PPARγ [ Front Cardiovasc Med, 2021, 8:698056] PubMed: 34336956
Inhibition of the activation of γδT17 cells through PPARγ-PTEN/Akt/GSK3β/NFAT pathway contributes to the anti-colitis effect of madecassic acid [ Cell Death Dis, 2020, 11(9):752] PubMed: 32929062
Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) suppresses the proliferation and metastasis of patients with urothelial carcinoma after renal transplantation by inhibiting LEF1/β-catenin signaling [ Bioengineered, 2020, 11(1):1350-1367] PubMed: 33289586
Inhibition of ACSL4 attenuates ferroptotic damage after pulmonary ischemia-reperfusion [ FASEB J, 2020, 10.1096/fj.202001758R] PubMed: 33070393
TRIM27-mediated ubiquitination of PPARγ promotes glutamate-induced cell apoptosis and inflammation [ Exp Cell Res, 2020, S0014-4827(20)30690-X] PubMed: 33385414
Upregulation of FABP7 inhibits acute kidney injury-induced TCMK-1 cell apoptosis via activating the PPAR gamma signalling pathway [ Mol Omics, 2020, 16(6):533-542] PubMed: 33315023

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