Salidroside

目录号：S2396 批次号：S239603

化学数据

	别名	Rhodioloside	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₄H₂₀O₇
	分子量	300.3	CAS号	10338-51-9
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	60 mg/mL (199.8 mM)
		Water	60 mg/mL (199.8 mM)
		Ethanol	22 mg/mL (73.26 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	Salidroside (Rhodioloside) 是一种糖苷类化合物，作用于SACC-2细胞增殖，IC50为4.99±0.23 μg/mL。
体外研究	Salidroside浓度和时间依赖性抑制各种人类癌细胞系的生长，并且这些癌细胞系对salidroside的敏感度不同。Salidroside能够引起不同癌细胞系中G1期和G2期的停滞，同时，salidroside导致CDK4，细胞周期蛋白D1，细胞周期蛋白B1 和 Cdc2减少，并且上调p27(Kip1)和p21(Cip1)的水平。^[1]在培养的NGF分化的PC12细胞中， Salidroside通过激活ERK1/2通路并抑制胱天蛋白酶-3激活，会减轻细胞活性的损失和H(2)O(2)刺激诱导的细胞凋亡。^[2] Salidroside激活PI3K/Akt通路，引起对PC12细胞中MPP(+)诱导的细胞凋亡产生保护作用，这可能可以用于帕金森综合症(PD)的治疗。^[3]
体内研究	Salidroside (20，50 和100 毫克/千克)保护肝脏组织免受D-半乳糖胺和脂多糖引起的氧化应激。^[4]

参考文献

[4] Wu YL, et al. J Pharm Pharmacol, 2009, 61(10), 1375-1382.

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Salidroside在文献中得到引用

Combination of chloroquine diphosphate and salidroside induces human liver cell apoptosis via regulation of mitochondrial dysfunction and autophagy [ Mol Med Rep, 2023, 27(2)37]	PubMed: 36579660
Network pharmacology approach and experimental verification of salidroside in the treatment of hepatocellular carcinoma [ Research Square, 2023, 10.21203/rs.3.rs-3696850/v1]	PubMed: none
The LPS induced pyroptosis exacerbates BMPR2 signaling deficiency to potentiate SLE-PAH [ FASEB J, 2021, 35(12):e22044]	PubMed: 34818449
Protective Effect of Salidroside on Mitochondrial Disturbances via Reducing Mitophagy and Preserving Mitochondrial Morphology in OGD-induced Neuronal Injury [ Curr Med Sci, 2021, 10.1007/s11596-021-2374-6]	PubMed: 34181207
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447]	PubMed: 30900754

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