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别名 | Fagarol, Fsesamin | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C20H18O6 |
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分子量 | 354.35 | CAS号 | 607-80-7 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 70 mg/mL (197.54 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Sesamin (Fagarol, Fsesamin) 是从Fagara植物的树皮和芝麻油中分离的一种木脂素。 |
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体外研究 | Sesamin (Fagarol)是一种从Fagara植物的树皮和芝麻油中分离出来的木脂素。它被用作膳食脂肪减少的补充物。Sesamin真正提高脂肪的代谢。在微生物和动物体内,Sesamin在低浓度下特异性抑制多元不饱和脂肪酸生物合成中的δ5脱氢酶,但不抑制δ6,δ9和δ12脱氢酶。[1]膳食Sesamin大大增加肝脏中脂肪氧化酶的活性,包括肉碱棕榈酰基转移酶,酰基辅酶A脱氢酶,酰基辅酶A氧化酶,3-羟烷基-辅酶A脱氢酶,烯酰-辅酶A水合酶,以及3-酮脂酰辅酶A硫解酶。膳食Sesamin也会增加2,4-二烯酰基辅酶A还原酶和δ3, δ2-烯酰辅酶A异构酶的活性,并剂量依赖性增加参与不饱和脂肪酸的β-氧化辅助通路的酶活性。[2] Sesamin也是孕甾烷X受体(PXR)的新型抑制剂,并且可以用于调节CYP3A4和药效。[3] |
体内研究 | LD50:小鼠3800毫克/千克(灌胃);大鼠 6150毫克/千克(灌胃) [4] |
Hearing Vocalizations during First Social Experience with Pups Increase Bdnf Transcription in Mouse Auditory Cortex [ Neural Plast, 2023, 2023:5225952] | PubMed: 36845359 |
Sesamin inhibits hypoxia-stimulated angiogenesis via the NF-κB p65/HIF-1α/VEGFA signaling pathway in human colorectal cancer [ Food Funct, 2022, 13(17):8989-8997] | PubMed: 35939045 |
Characterization of Metabolic Patterns in Mouse Oocytes during Meiotic Maturation [ Mol Cell, 2020, 80(3):525-540.e9] | PubMed: 33068521 |
Sesamin suppresses NSCLC cell proliferation and induces apoptosis via Akt/p53 pathway. [ Toxicol Appl Pharmacol, 2020, 387:114848] | PubMed: 31809756 |
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] | PubMed: 31595166 |
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