STZ (Streptozotocin)

目录号:S1312 批次号:S131213

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化学数据

化学结构式 别名 NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ 储存条件
(自收到货起)
3年 -20°C(避光) 粉状
化学式

C8H15N3O7

分子量 265.22 CAS号 18883-66-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 53 mg/mL (199.83 mM)
Water 53 mg/mL (199.83 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 STZ (Streptozotocin)是一种源自无色链霉菌的葡萄糖胺亚硝基脲衍生物,是一种DNA甲基化的、致癌的、抗菌的以及糖尿病诱导剂。Streptozotocin 可诱导自噬与凋亡。在溶液中不稳定,请现配现用!
体外研究

Streptozotocin直接使DNA烷基化,并且具有很高的基因毒性,产生DNA链损伤,碱不稳定位点,期外DNA合成,DNA加合物,染色体畸变,微核,姐妹染色单体互换,以及细胞死亡。自由基参与DNA的合成并且染色体被Streptozotocin破坏。 [1]

Streptozotocin对胰岛β细胞具有毒性。暴露于15 mM Streptozotocin1小时,随后24小时恢复期会诱导小鼠胰岛β细胞系,INS-1的细胞凋亡。Streptozotocin (30 mM)引起细胞坏死(22%)及细胞凋亡(17%)。[2]

体内研究

Streptozotocin在动物实验中常被用于诱导糖尿病。Streptozotocin通过低亲和力的GLUT 2葡萄糖转运体在胰岛β细胞中选择性积累。Streptozotocin (60 毫克/千克)注射4个月会诱导β细胞快速脱粒而不坏死,白内障发展,以及糖原在肾脏的近曲小管中积累。在' Streptozotocin 糖尿病'大鼠体内,Streptozotocin (100 毫克/千克)使胰腺外分泌细胞产生损伤,使小的,可能分泌性的颗粒剂在β细胞的高尔基体中持续存在。[3]

Streptozotocin在大鼠、小鼠和仓鼠体内被发现是致癌的。Streptozotocin单独给药能够在仓鼠的肾脏,肝脏,肺,胰腺以及子宫中诱发肿瘤。对血压正常的Wistar Kyoto大鼠(WKY)腹腔内注射Streptozotocin (100-150毫克/千克)12个月会诱发癌变,在肝脏中有70%的肿瘤发生率,肾脏中20%的肿瘤发生率,肝脏和肾脏同时病变有10%的可能性。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

, Pharmacol Rep, 2017, 69(2):358-364

STZ (Streptozotocin)在文献中得到引用

KRT17 From Keratinocytes With High Glucose Stimulation Inhibit Dermal Fibroblasts Migration Through Integrin α11 [ J Endocr Soc, 2024, 8(2):bvad176] PubMed: 38205163
A glucose-blue light AND gate-controlled chemi-optogenetic cell-implanted therapy for treating type-1 diabetes in mice [ Front Bioeng Biotechnol, 2023, 11:1052607] PubMed: 36845170
Human pluripotent stem-cell-derived islets ameliorate diabetes in non-human primates [ Nat Med, 2022, 10.1038/s41591-021-01645-7] PubMed: 35115708
Targeting ferroptosis suppresses osteocyte glucolipotoxicity and alleviates diabetic osteoporosis [ Bone Res, 2022, 10(1):26] PubMed: 35260560
Inhibition of HDAC6 With CAY10603 Ameliorates Diabetic Kidney Disease by Suppressing NLRP3 Inflammasome [ Front Pharmacol, 2022, 13:938391] PubMed: 35910382
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386

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