Ambroxol HCl

目录号：S3064 批次号：S306402

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C13H18Br2N2O.HCl
分子量 414.56 CAS号 23828-92-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 3 mg/mL (7.23 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Ambroxol HCl是有效的神经性钠离子通道抑制剂，抑制抗TTX的钠离子电流，相位性阻滞，IC50为22.5 μM，抑制对TTX敏感的钠离子电流，IC50为100 μM。Phase 3。
靶点
Sodium channel [1]
35.2 μM-22.5 μM
体外研究 Ambroxol抑制感觉神经元中Na+通道。对TTX-r 通道的强直性阻断效能较高。Ambroxol对TTX-r和TTX-s通道中Na+电流动力学影响不同。在CNaIIA细胞中, 化合物类似于带电的局部麻醉剂: 阻断依赖于刺激次数和高频去极化刺激的增加。CNaIIA细胞中, Ambroxol 对失活通道抑制率比静息通道高5.5倍。TTX-r 通道相应因子仅为3.3[1]。 Ambroxol 抑制人白细胞和肥大细胞中组胺, 白三烯以及细胞因子的释放[2]。
体内研究 Ambroxol抑制分别被ConA和化合物48/80刺激的人腺样体肥大细胞(1000 μM Ambroxol)和皮肤肥大细胞(100 μM Ambroxol)中组胺的释放，抑制率高于50%。Ambroxol (100μM)显著抑制嗜碱粒细胞中IgE抗体诱导的组胺, LTC4, IL-4 和IL-13的释放，降低单核细胞中C5a或酵母聚糖诱导的组胺和LTB4的释放。该药物还可以减少酵母聚糖或fMLP刺激的粒细胞中LTB4和超氧阴离子的产生。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 电生理学研究
室温利用电压钳装置记录全细胞中Na+电流。细胞外溶液包含140.0 mM NaCl, 5.3 mM KCl, 27.0 mM 葡萄糖, 10.0 mM HEPES, 0.8 mM MgCl2和1.8 mM CaCl2, pH7.4。在大部分DRG神经元实验中加入300nM河豚毒素 (TTX)。细胞内介质包含50.0 mM CsCl, 90.0 mM CsF, 10.0 mM NaF, 10.0 mM HEPES, 10.0 mM EGTA和2.0 mM MgCl2, pH 7.4。记录用移液器当充满细胞内溶液时电阻为0.8到1.8 MΩ。利用EPC-9 放大器记录电流。

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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