Sodium 4-Aminosalicylate

目录号：S4073 批次号：S407301

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C7H7NO3.2H2O.Na
分子量 211.15 CAS号 6018-19-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 42 mg/mL (198.91 mM)
Water 42 mg/mL (198.91 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Sodium 4-Aminosalicylate是一种用于治疗肺结核的抗生素，通过NF-κB的抑制和自由基清除起作用。
靶点
NF-κB [6]
体外研究 4-Aminosalicylate与DPPH迅速反应，这表明其具有有效的自由基清除剂活性。4- Aminosalicylate表现出氢过氧自由基清除能力，由氢过氧自由基的水溶性2,2'-偶氮二-(2-脒基丙烷盐酸盐)偶氮引发剂产生，通过抑制顺式十八碳四烯酸荧光衰减或氧消耗可以证明。4-Aminosalicylate迅速清除水相中的氢过氧自由基，产生类似Trolox或半胱氨酸的的浓度依赖性周期，表明链断裂型抗氧化活性。[1] [14C]4-Aminosalicylate转化为大量代谢物，在活化的单核细胞和活化的粒细胞中，对其中的水杨酸和龙胆酸进行了表征。4-Aminosalicylate(0.65 mM)减弱超氧自由基或过氧化氢对中国仓鼠卵巢细胞的致死作用。[2]在培养的小鼠腹腔巨噬细胞中，Aminosalicylate (25 mM) 通过涉及肌醇1,4,5-三磷酸产生，钙离子流，和Gi/Go的通路，以时间-和浓度依赖的方式刺激磷脂酶D。处理巨噬细胞后，4-aminosalicylate (20 mM)增加260%的肌醇1,4,5-三磷酸水平。在培养的小鼠腹腔巨噬细胞中，4-aminosalicylate (5 mM)增强蛋白激酶C对PLD的激活作用。[3]在离体的结肠粘膜细胞中，4-aminosalicylate (0.1 mM)剂量相关性减少LTB4的合成，从而减少LTB4/PGE2比率。[4]4-aminosalicylate (0.1 毫克/毫升)优先从基地外侧(BL)转运到顶端(AP)的方向，N-乙酰代谢物仅出现在AP隔间。[5]
体内研究 4-aminosalicylate (7.5 毫克/毫升，局部灌注)导致N-乙酰基-5-氨基水杨酸出现在麻醉大鼠的肠道中。[5]
特征 4-aminosalicylate被认为是柳氮磺胺吡啶的活性部分。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , PLoS One, 2016, 11(3):e0149754.]

Sodium 4-Aminosalicylate在文献中得到引用

Silibinin inhibits in vitro ketosis by regulating HMGCS2 and NF-kB: elucidation of signaling molecule relationship under ketotic conditions [ In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2019, 55(5):368-375] PubMed: 31025252
Atg7 Knockdown Augments Concanavalin A-Induced Acute Hepatitis through an ROS-Mediated p38/MAPK Pathway. [Zhuang Y, et al. PLoS One, 2016, 11(3):e0149754] PubMed: 26939081

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