Ampiroxicam

目录号：S4011 批次号：S401101

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化学数据

化学结构式 别名 CP 65703 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C20H21N3O7S
分子量 447.46 CAS号 99464-64-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 90 mg/mL (201.13 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Ampiroxicam (CP 65703)是一种非选择性的cyclooxygenase（环氧合酶）抑制剂，作为消炎药。
靶点
COX [1]
体外研究 Ampiroxicam (<150 μM)降低Panc-1细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性。[1] Ampiroxicam (50 μM) 作用于 Panc-1 细胞和L3.6pl 细胞，降低Sp1, Sp3, Sp4, 和VEGFR1 蛋白表达。Ampiroxicam (50 μM)作用于Panc-1 细胞和 L3.6pl 细胞，促进MAPK1/2的磷酸化。[2]
体内研究 Ampiroxicam处理小鼠，抑制Phenylbenzoquinone (PBQ) 诱导的伸展反应，最大保护效果（MPE）为2 mg/kg。在大鼠足肿胀（RFE）实验中，Ampiroxicam抑制肿胀，这种作用存在剂量依赖性，单度口服处理，ED50为28 mg/kg，每日口服处理，ED50为7.8 mg/kg。Ampiroxicam处理患佐剂性关节炎的大鼠，抑制原发性和继发性的身体损伤发展，ED50分别为2.2 mg/kg 和 0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg) 处理大鼠，导致血浆浓度为12 μg/mL，Tmax 为2小时。[3]紫外线A（UVA）照射的1％Ampiroxicam致敏的豚鼠在UVA照射的1% Ampiroxicam 和1% Thiosalicylate(TOS)斑点试验中呈阳性反应。与Piroxicam相比，UVA照射剂量增加，Ampiroxicam 的浓度很容易降低。[4]
特征 Ampiroxicam是Piroxicam的非酸性醚碳酸酯前体药物。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 Panc-1 细胞
浓度 150μM
处理时间 48 小时
方法 Panc-1细胞接种在含5％胎牛血清的DME/F12培养基中，第二天使用0.1％DMSO（空白对照组）或各种浓度的Ampiroxicam处理。在指定时间，使用Coulter Z1细胞计数器进行细胞计数。每组实验按一式三份进行，结果取平均值，置信区间为95％。
动物实验 动物模型 患佐剂性关节炎的大鼠
剂量 3.2 mg/kg
给药处理 口服处理

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如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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