Aripiprazole

目录号：S1975 批次号：S197502

打印

化学数据

化学结构式 别名 OPC-14597 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C23H27Cl2N3O2
分子量 448.39 CAS号 129722-12-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 90 mg/mL (200.71 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Aripiprazole (OPC-14597) is a novel atypical antipsychotic drug that is reported to be a high-affinity 5-HT receptor partial agonist.
靶点
5-HT1A [1]
4.2 nM(Ki)
体外研究 Aripiprazole以高亲和力结合与G蛋白耦合和未耦合状态的受体。Aripiprazole有效激活D2受体介导的对cAMP积聚的抑制。[1] Aripiprazole对h5-HT(2B)-，hD(2L)-，和hD(3)-多巴胺受体具有最高亲和力，但是也对几种其他5-HT受体(5-HT(1A)，5-HT(2A)，5-HT(7))，以及α(1A)-肾上腺素能和hH(1)-组氨酸受体具有显著亲和力(5-30 nM)。Aripiprazole对其他G蛋白耦合的受体，包括5-HT(1D)，5-HT(2C)，α(1B)-，α(2A)-，α(2B)-，α(2C)-，β (1)-，和β(2)-肾上腺素能，以及H(3)-组氨酸受体具有较低亲和力(30-200 nM)。Aripiprazole是一种5-HT(2B)受体的反向激动剂，并对5-HT(2A)，5-HT(2C)，D(3)，和D(4)表现出部分激动作用。[2]
体内研究 Aripiprazole降低未用药大鼠内侧前额叶皮质和纹状体中细胞外5-HIAA浓度， 但是对长期Aripiprazole预处理的大鼠没有影响。[3] Aripiprazole，0.1 mg/kg和0.3 mg/kg，显著增加大鼠海马体中多巴胺的释放。Aripiprazole，0.3 mg/kg，略微但显著增加内侧前额叶皮质中多巴胺的释放，但不影响伏隔核中多巴胺的释放。Aripiprazole，3.0 mg/kg和10 mg/kg，显著减少伏隔核中多巴胺的释放，但对内侧前额叶皮质没有影响。Aripiprazole，0.3 mg/kg，瞬时增强haloperidol (0.1 mg/kg)诱导的内侧前额叶皮质中多巴胺释放，但在伏隔核中产生抑制作用。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , J Psychiatr Res, 2017, 88:18-27 ]

数据来源于[Data independently produced by , , J Psychiatr Res, 2018, 105:95-102]

Aripiprazole在文献中得到引用

Chronic Aripiprazole and Trazodone Polypharmacy Effects on Systemic and Brain Cholesterol Biosynthesis [ Biomolecules, 2023, 10.3390/biom13091321] PubMed: 37759721
Chronic Aripiprazole and Trazodone Polypharmacy Effects on Systemic and Brain Cholesterol Biosynthesis [ Biomolecules, 2023, 13(9)1321] PubMed: 37759721
Individual and simultaneous treatment with antipsychotic aripiprazole and antidepressant trazodone inhibit sterol biosynthesis in the adult brain [ J Lipid Res, 2022, 63(8):100249] PubMed: 35839864
JAK2 Inhibitor, Fedratinib, Inhibits P-gp Activity and Co-Treatment Induces Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated P-gp Overexpressing Resistant KBV20C Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2022, 23(9)4597] PubMed: 35562984
Terconazole, an Azole Antifungal Drug, Increases Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated Resistant Cancer Cells with Substrate-Specific P-gp Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809] PubMed: 36430288
Effects of Psychotropic Medication on Somatic Sterol Biosynthesis of Adult Mice [ Biomolecules, 2022, 12(10)1535] PubMed: 36291744
Social-like responses are inducible in asocial Mexican cavefish despite the exhibition of strong repetitive behavior [ Elife, 2021, 10e72463] PubMed: 34542411
Inhibition of Arenaviruses by Combinations of Orally Available Approved Drugs [ Antimicrob Agents Chemother, 2021, AAC.01146-20] PubMed: 33468464
Cox15 is a novel oncogene that required for lung cancer cell proliferation [ Biochem Biophys Res Commun, 2021, 578:70-76] PubMed: 34547626
Second generation atypical antipsychotics olanzapine and aripiprazole reduce expression and secretion of inflammatory cytokines in human immune cells [Stapel B J Psychiatr Res, 2018, 105:95-102] PubMed: 30216787

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

退换货政策

Selleck提供宽松的退换货承诺，努力为您营造最优的购物体验。每个订单Selleck只提供一次退换货服务，为了确保您的权益，请您仔细阅读以下内容：

1. 请在返还样品之前事先与我们取得联系，以确保产品是直接向我们或者当地代理商购买的；

2. 自收到货物起七天内，如因运输过程有问题或其他任何问题，您可以提出退换货要求；自收到货物起365天内，如因产品质量有问题，您可以提出退换货要求。

3. 请使用我们的快递账号进行退换货，您无需为此承担任何费用。

4. 如您已收到由Selleck开具的发票，则办理退货或订单金额发生变更的换货时，请将发票随商品一同返还给Selleck。请您妥善保管发票，如发票丢失，将无法办理退换货手续。

5. 对于合理的退换货要求，我们会在5个工作日内处理完成您的款项退还和新换货物的运输等，请耐心等待。