Buflomedil HCl

目录号：S2607 批次号：S260702

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化学数据

化学结构式 别名 NSC 759291 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C17H25NO4.HCl
分子量 343.85 CAS号 35543-24-9
Solubility (25°C)* 体外 Water 69 mg/mL (200.66 mM)
DMSO 31 mg/mL (90.15 mM)
Ethanol 7 mg/mL (20.35 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Buflomedil HCl(NSC 759291)是一种血管扩张剂，用于治疗跛行或外周动脉疾病的症状。是一种非选择性alpha adrenergic receptor抑制剂。
体内研究

在豚鼠的全肺中，Ozagrel防止 oleic acid (OA)诱发的血栓素A（2）的生成和随后巨噬细胞和嗜中性粒细胞中增加的总蛋白浓度和数目，并增加了单核细胞趋化蛋白-1和interleukin-8 mRNA表达。[1] 在缺血再灌注大鼠的中动脉中，Ozagrel（3 毫克/公斤）减小皮层梗死的面积和体积。在微血栓大鼠中，Ozagrel还对模型的神经功能障碍有抑制作用。[2] 在有意识脑缺血再灌注小鼠模型中，Ozagrel改善降低的自发运动活性和运动协调的阻塞。在猫中，在意识脑缺血再灌注SHR的模型中，Ozagrel抑制闭塞-再灌注诱导的脑组织比重的降低，并恢复皮质PO（2）大脑中动脉闭塞再灌注后缺血后下跌。在脑缺血再灌注后的脑组织中，Ozagrel也增加6-酮-前列腺素F（1α），前列腺素代谢物的水平I（2）（PGI（2））。在脑缺血再灌注小鼠模型中，PGI（2）提高减少的有意识的自发活动。[3] 在豚鼠中，Ozagrel在注射oleic acid后静脉给药30分钟，油酸减少Pao（2）和肺血管透过性亢进。在豚鼠支气管肺泡灌洗液中，Ozagrel还防止乳酸脱氢酶活性（测量肺细胞损伤），TXB（2）的增加和6-酮前列腺素F（1α）重量比的增加。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

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