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别名 | AIC316 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C18 H18 N4 O3 S2 |
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分子量 | 402.49 | CAS号 | 348086-71-5 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 80 mg/mL (198.76 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316)是一种强效的helicase primase抑制剂, 其对单纯性疱疹病毒(HSV)HSV-1 和 HSV-2具有抗病毒作用,IC50为20 nM。 | |
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靶点 |
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体外研究 | 作用机理是,BAY57-1293以剂量依赖的方式直接抑制病毒解旋酶-引发酶复合物的ATPase活性。BAY 57-1293也对耐阿昔洛韦的HSV突变体表现出有效的抗病毒活性。[1] BAY 57-1293减少vero 细胞中1型单纯性疱疹病毒引起的Aβ和P-tau。 [3] | |
体内研究 | BAY57-1293(口服)在小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型 (0.5毫克/千克),小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型(15毫克/千克),以及小鼠眼疱疹模型中表现出强的抗病毒活性。[2] |
动物实验 | 动物模型 | 小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型,小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型,小鼠眼疱疹模型。 |
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剂量 | 悬浮在 0.5% tylose 的 PBS溶液中 | |
给药处理 | 口服 |
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Alphaherpesvirus-induced activation of plasmacytoid dendritic cells depends on the viral glycoprotein gD and is inhibited by non-infectious light particles [ PLoS Pathog, 2021, 17(11):e1010117] | PubMed: 34843605 |
Pseudorabies virus infection triggers NF-κB activation via the DNA damage response, but actively inhibits NFkB-dependent gene expression [ J Virol, 2021, JVI0166621] | PubMed: 34613805 |
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