BrdU (Bromodeoxyuridine)

目录号：S7918 批次号：S791802

化学数据

	别名	5-Bromo-2'-deoxyuridine, BUdR	储存条件 (自收到货起)	3年 -20°C(避光) 粉状
	化学式	C₉H₁₁BrN₂O₅
	分子量	307.1	CAS号	59-14-3
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	61 mg/mL (198.63 mM)
		Ethanol	2 mg/mL (6.51 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	BrdU (Bromodeoxyuridine)是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA，用于增生细胞的检测。
体外研究	在RG2大鼠胶质瘤细胞中，Bromodeoxyuridine对癌细胞系和癌症干细胞数扩增诱导进行性，剂量响应抑制。在H9细胞和BJ纤维母细胞中，Bromodeoxyuridine改变细胞周期分布。^[1] BrdU稳定整合到DNA，因此可以用于细胞增殖和其他细胞过程的评估。^[2]
体内研究	在大鼠胶质瘤RG2肿瘤模型中，Bromodeoxyuridine (300 mg/kg, i.p. 或0.8 mg/ml, p.o.)显著减慢肿瘤形成。^[1]

产品描述

BrdU (Bromodeoxyuridine)是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA，用于增生细胞的检测。

体外研究

在RG2大鼠胶质瘤细胞中，Bromodeoxyuridine对癌细胞系和癌症干细胞数扩增诱导进行性，剂量响应抑制。在H9细胞和BJ纤维母细胞中，Bromodeoxyuridine改变细胞周期分布。^[1]

BrdU稳定整合到DNA，因此可以用于细胞增殖和其他细胞过程的评估。^[2]

体内研究

在大鼠胶质瘤RG2肿瘤模型中，Bromodeoxyuridine (300 mg/kg, i.p. 或0.8 mg/ml, p.o.)显著减慢肿瘤形成。^[1]

细胞实验	细胞系	RG2大鼠胶质瘤细胞
浓度	~ 50 μM
处理时间	24小时
方法	细胞首先以2000 细胞/cm²接种到培养基，然后用Z2 Coulter计数器定量。RG2大鼠胶质瘤细胞用0，1，10，或50μM BrdU处理24小时，累积增长曲线在18天后得到。将对照组和处理的细胞定量，在处理后第5，12，和18天以相同密度再接种。
动物实验	动物模型	负荷RG2肿瘤的大鼠
剂量	300 mg/kg (i.p.)；0.8 mg/ml (p.o.)
给药处理	i.p.或 p.o.

参考文献

客户使用selleck产品的实验数据

: 数据来源于[Data independently produced by , , PLoS One, 2016, 11(11):e0166386.]

: 数据来源于[Data independently produced by , , PLoS One, 2016, 11(11):e0166386]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Int J Ophthalmol, 2017, 10(4):507-514]

BrdU (Bromodeoxyuridine)在文献中得到引用

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miR-432-5p Inhibits the Ferroptosis in Cardiomyocytes Induced by Hypoxia/Reoxygenation via Activating Nrf2/SLC7A11 Axis by Degrading Keap1 [ Anal Cell Pathol -Amst), 2023, 2023:1293200]	PubMed: 37822721
CDCA8, targeted by MYBL2, promotes malignant progression and olaparib insensitivity in ovarian cancer [ Am J Cancer Res, 2021, 11(2):389-415]	PubMed: 33575078
Activation of 6-8-week-old new mature adult-born dentate granule cells contributes to anxiety-like behavior [ Neurobiol Stress, 2021, 15:100358]	PubMed: 34195305
YM155 inhibits retinal pigment epithelium cell survival through EGFR/MAPK signaling pathway [ Int J Ophthalmol, 2021, 14(4):489-496]	PubMed: 33875937
lncRNA Oip5-as1 Attenuates Myocardial Ischaemia/Reperfusion Injury by Sponging miR-29a to Activate the SIRT1/AMPK/PGC1α Pathway [ Cell Prolif, 2020, 28;e12818]	PubMed: 32468629
Neferine inhibits growth and migration of gastrointestinal stromal tumor cell line GIST-T1 by up-regulation of miR-449a. [ Biomed Pharmacother, 2019, 109:1951-1959]	PubMed: 30551450
Neferine inhibits growth and migration of gastrointestinal stromal tumor cell line GIST-T1 by up-regulation of miR-449a [FangxiXue, et al. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2018, 10.1016/j.biopha.2018.11.029]
Correction: Auranofin Inhibits Retinal Pigment Epithelium Cell Survival through Reactive Oxygen Species-Dependent Epidermal Growth Factor Receptor/ Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling Pathway [ PLoS One, 2017, 12(2):e0172599]	PubMed: 28222166
Oxidative stress affects retinal pigment epithelial cell survival through epidermal growth factor receptor/AKT signaling pathway [Chen XD, et al. Int J Ophthalmol, 2017, 10(4):507-514]	PubMed: 28503420

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