BTB06584

目录号:S7460 批次号:S746001

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C19H12ClNO6S

分子量 417.82 CAS号 219793-45-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 84 mg/mL (201.04 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 BTB06584 是IF1依赖性的,选择性的线粒体F1 Fo-ATPase抑制剂.
靶点
F1 Fo-ATPase [1]
体外研究 BTB06584以IF1依赖的方式抑制F1 Fo-ATPase活性,对ATP合成无关的没有影响,同时限制线粒体F1 Fo-ATP synthase反转引起的的缺血诱导的损伤。[1]
体内研究 BTB06584恢复斑马鱼pinotage(pnt)突变体中有缺陷的血红蛋白合成,不会引起显著毒性。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 斑马鱼胚胎
剂量 1 μM
给药处理

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Oncotarget, 2017, doi: 10.18632/oncotarget.18657]

BTB06584在文献中得到引用

Enzymatic Redox Properties and Cytotoxicity of Irreversible Nitroaromatic Thioredoxin Reductase Inhibitors in Mammalian Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(15)12460] PubMed: 37569833
Early embryonic exposure of ionizing radiations disrupts zebrafish pigmentation [Wang Y, et al. J Cell Physiol, 2018, 234(1):940-949] PubMed: 30144054
Selective ATP hydrolysis inhibition in F1Fo ATP synthase enhances radiosensitivity in non-small-cell lung cancer cells (A549) [ Oncotarget, 2017, 8(32):53602-53612] PubMed: 28881834

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