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别名 | Bufexamic acid | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C12H17NO3 |
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分子量 | 223.27 | CAS号 | 2438-72-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 45 mg/mL (201.54 mM) | |
Ethanol | 3 mg/mL (13.43 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Bufexamac(Bufexamic acid)是一种COX抑制剂,靶点是IFN-α, EC50 为8.9 μM。 | ||
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靶点 |
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体外研究 | Bufexamac是IIB型组蛋白(HDAC6 和 HDAC10)去乙酰化酶的特异性抑制剂。Bufexamac会抑制外周血单核细胞内IFN-α分泌[1]。 Bufexamac是惯用的相关接触激活剂,是一种非甾类的消炎药[2]。 |
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特征 | Bufexamac是IIB型组蛋白去乙酰化酶的特异性抑制剂。 |
激酶实验 | 去乙酰化酶活分析 | |
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利用Active Motif HDAC试剂盒在96孔板中检测重组HDAC1, HDAC2, HDAC3-NCoR和HDAC6的酶活性,每个孔加入1 μg相应蛋白。 在Analyst HT 酶标仪中分一式三份记录荧光测量值(340 nm 激发光/460 nm 放射光)。每个时间序列重复两次。为了检测内源HDAC 复合物的酶活性, 首先从经过Bufexamac处理和相应对照组细胞中制备细胞抽提物样品(每份375 μL, 蛋白浓度4 mg/mL) , 将样品与15 μg 对应 抗体4 °C 孵育2小时。然后加入60 μL 含有蛋白 G 珠子的裂解缓冲液,缓冲液中含有0.4% NP40,继续4 °C 孵育1小时, 孵育结束后用裂解缓冲液把珠子洗两次,然后加入10倍体积的HDAC 分析试剂盒专用缓冲液。在96孔板中每孔加入 10 μL 珠子,150分钟后在含有或缺乏10 μM trichostatin A的条件下检测蛋白去乙酰化酶活性,方法如上。每个检测点重复检测三次。用unpaired Student |
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, Nat Biotechnol, 2015, 33(4):415-23.
数据来源于[Data independently produced by , , Oncotarget, 2016, 7(37):59388-59401]
Pre-Senescence Induction in Hepatoma Cells Favors Hepatitis C Virus Replication and Can Be Used in Exploring Antiviral Potential of Histone Deacetylase Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559] | PubMed: 33925399 |
HDAC6 Is Involved in the Histone Deacetylation of In Vitro Maturation Oocytes and the Reprogramming of Nuclear Transplantation in Pig [ Reprod Sci, 2021, 10.1007/s43032-021-00533-2] | PubMed: 33725312 |
Absence of autophagy promotes apoptosis by modulating the ROS-dependent RLR signaling pathway in classical swine fever virus-infected cells. [ Autophagy, 2016, 12(10):1738-1758] | PubMed: 27463126 |
HDAC10 promotes lung cancer proliferation via AKT phosphorylation. [Yang Y, et al. Oncotarget, 2016, 7(37):59388-59401] | PubMed: 27449083 |
Acetylation site specificities of lysine deacetylase inhibitors in human cells. [Scholz C, et al. Nat Biotechnol, 2015, 10.1038/nbt.3130] | PubMed: 25751058 |
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