BV-6

目录号：S7597 批次号：S759702

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C70H96N10O8.xCF3COOH
分子量 1205.57 CAS号 1001600-56-1(freebase)
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (82.94 mM)
Water 100 mg/mL (82.94 mM)
Ethanol 100 mg/mL (82.94 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 BV-6是一种SMAC模拟的cIAP和XIAP的双重抑制剂。
靶点
cIAP [1] XIAP [1]
体外研究

BV6抑制HCC193 NSCLC细胞的细胞活性，IC50 为 7.2 μM，在HCC193 和H460细胞系引起细胞凋亡，并通过分别激活裂解的caspase-8 和caspase-9显著增加这些细胞系的放射敏感性。[1]

在不成熟的树突细胞中，BV-6治疗导致经典的NF-kB通路适度激活。[2]

此外，BV-6增加CIK细胞介导的血液病(H9，THP-1，和Tanoue)和固体肿瘤(RH1，RH30，和TE671)的消退。BV-6也会增强外周血单核细胞的凋亡，并且对免疫细胞限制其细胞毒性潜能具有显著的抑制作用。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HCC193 和 H460 细胞
浓度 ~30 μM
处理时间 ~48 小时
方法

细胞活性使用CellTiter 96®含水非放射性细胞增殖试剂盒进行测定。5000细胞/孔以一式三份接种于96孔板。细胞附着在孔壁之后，将逐渐增加浓度的BV6加入不同的孔中。对照组暴露于相同浓度的DMSO。24小时后，3μg/mL的MTS和25 μM PMS加入到每孔中。37 °C下在潮湿的5% CO2中培养2小时后，板在490-nm吸光度下于酶标仪上读取数据。单个样品的相对细胞活性通过将它们的吸光度与相应的对照组归一化进行计算。IC50值使用Prism 5.01计算。对于TNFα中和抗体试验，10 μg/mL infliximab存在或不存在下，细胞暴露于1和5 μM BV6，测定在24小时后进行。板在490-nm吸光度下于酶标仪上读取数据。

客户使用selleck产品的实验数据

, FASEB J, 2017, 31(11):4707-4719

数据来源于[Data independently produced by , , Clin Cancer Res, 2018, doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1548]

BV-6在文献中得到引用

Lymph node and tumor-associated PD-L1+ macrophages antagonize dendritic cell vaccines by suppressing CD8+ T cells [ Cell Rep Med, 2024, 5(1):101377] PubMed: 38232703
IE1 of Human Cytomegalovirus Inhibits Necroptotic Cell Death via Direct and Indirect Modulation of the Necrosome Complex [ Viruses, 2024, 16(2)290] PubMed: 38400065
Phase separation of FSP1 promotes ferroptosis [ Nature, 2023, 619(7969):371-377] PubMed: 37380771
Telomere-to-mitochondria signalling by ZBP1 mediates replicative crisis [ Nature, 2023, 614(7949):767-773] PubMed: 36755096
Vemurafenib inhibits necroptosis in normal and pathological conditions as a RIPK1 antagonist [ Cell Death Dis, 2023, 14(8):555] PubMed: 37620300
RIPK1 Regulates Microglial Activation in Lipopolysaccharide-Induced Neuroinflammation and MPTP-Induced Parkinson's Disease Mouse Models [ Cells, 2023, 12(3)417] PubMed: 36766759
Enhancer Clusters Drive Type I Interferon-Induced TRAIL Overexpression in Cancer, and Its Intracellular Protein Accumulation Fails to Induce Apoptosis [ Cancers (Basel), 2023, 15(3)967] PubMed: 36765925
CD137 (4-1BB) requires physically associated cIAPs for signal transduction and antitumor effects [ Sci Adv, 2023, 9(33):eadf6692] PubMed: 37595047
SREBP activation contributes to fatty acid accumulations in necroptosis [ RSC Chem Biol, 2023, 4(4):310-322] PubMed: 37034406
ADAR1 prevents autoinflammation by suppressing spontaneous ZBP1 activation [ Nature, 2022, 607(7920):784-789] PubMed: 35859175

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