CC-115

目录号：S7891 批次号：S789103

化学数据

	别名	N/A	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₆H₁₆N₈O
	分子量	336.35	CAS号	1228013-15-7
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	67 mg/mL (199.19 mM)
		Water	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

CC-115是DNA依赖性的蛋白激酶DNA-PK和哺乳动物雷帕霉素靶标mTOR的双重抑制剂，IC50分别为0.013 μM 和 0.021 μM。具有潜在的抗肿瘤活性。

靶点

DNA-PK ^[2] (Cell-free assay)	mTOR ^[2] (Cell-free assay)	PI3Kα ^[2] (Cell-free assay)
0.013 μM	0.021 μM	0.852 μM

体外研究

CC-115在CLL细胞中抑制DNA损伤修复途径和TORK，并在休眠CLL细胞中引起caspase引来的细胞死亡。其诱导细胞死亡的IC50为0.51 μM。CC-115能够恢复CD40诱导产生的化学抗性，在CLL细胞中减少在CD40的刺激下诱导的Mcl-1, Bfl-1和Bcl-XL的表达。它还能抑制CLL细胞的增殖。在健康的B细胞中，CC-115诱导细胞死亡，IC50为0.93 μM。CC-115 and NU7441能够完全阻滞CD4+和CD8+ T细胞的增殖。总的来说，CC-115能够诱导直接毒性作用，抑制对于CLL生存、化学抗性、增殖十分重要的信号通路^[1]。

体内研究

在慢性淋巴细胞性白血病患者（CLL患者）中， CC-115减少其淋巴结病^[1]。在多种物种中，CC-115具有良好的体内药代动力学分布，在小鼠、大鼠、狗中的口服生物利用度分别为53%、76%、~100%。CC-115具有有利的物理化学和药代动力学性质，在体内可抑制mTOR信号通路并抑制肿瘤生长。在体内体外实验中都具有药物安全性，适合于临床药物开发^[2]。

细胞实验	细胞系	CLL细胞
浓度	0.35, 1, 3.5 μM
处理时间	30 min
方法	用不同浓度的CC-115处理新鲜分离的CLL细胞30分钟。然后，将细胞暴露于5-Gy γ辐射中或用10 µg/mL bleomycin处理，30分钟。收集细胞裂解液。

参考文献

CC-115在文献中得到引用

Different Impacts of DNA-PK and mTOR Kinase Inhibitors in Combination with Ionizing Radiation on HNSCC and Normal Tissue Cells [ Cells, 2024, 13(4)304]	PubMed: 38391917
MDM2 antagonists promote CRISPR/Cas9-mediated precise genome editing in sheep primary cells [ Mol Ther Nucleic Acids, 2023, 31:309-323]	PubMed: 36726409
DNA-PKcs as an upstream mediator of OCT4-induced MYC activation in small cell lung cancer [ Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech, 2023, 1866(2):194939]	PubMed: 37116859
Inhibition of mTORC1/2 and DNA-PK via CC-115 Synergizes with Carboplatin and Paclitaxel in Lung Squamous Cell Carcinoma [ Mol Cancer Ther, 2022, molcanther.0053.2022]	PubMed: 35732569
Novel Treatments of Uveal Melanoma Identified with a Synthetic Lethal CRISPR/Cas9 Screen [ Cancers (Basel), 2022, 14(13)3186]	PubMed: 35804957
Influence of alectinib and crizotinib on ionizing radiation - in vitro analysis of ALK/ROS1-wildtype lung tissue cells [ Neoplasia, 2022, 27:100780]	PubMed: 35278911
Viability fingerprint of glioblastoma cell lines: roles of mitotic, proliferative, and epigenetic targets [ Sci Rep, 2021, 11(1):20338]	PubMed: 34645858
Kinase Inhibitors of DNA-PK, ATM and ATR in Combination with Ionizing Radiation Can Increase Tumor Cell Death in HNSCC Cells While Sparing Normal Tissue Cells [ Genes (Basel), 2021, 12(6)925]	PubMed: 34204447
Senescence Induction by Combined Ionizing Radiation and DNA Damage Response Inhibitors in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Cells [ Cells, 2020, 9(9)E2012]	PubMed: 32883016
Maintenance Therapy for ATM-Deficient Pancreatic Cancer by Multiple DNA Damage Response Interferences after Platinum-Based Chemotherapy [ Cells, 2020, 9(9)E2110]	PubMed: 32948057

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

退换货政策

Selleck提供宽松的退换货承诺，努力为您营造最优的购物体验。每个订单Selleck只提供一次退换货服务，为了确保您的权益，请您仔细阅读以下内容：

1. 请在返还样品之前事先与我们取得联系，以确保产品是直接向我们或者当地代理商购买的；

2. 自收到货物起七天内，如因运输过程有问题或其他任何问题，您可以提出退换货要求；自收到货物起365天内，如因产品质量有问题，您可以提出退换货要求。

3. 请使用我们的快递账号进行退换货，您无需为此承担任何费用。

4. 如您已收到由Selleck开具的发票，则办理退货或订单金额发生变更的换货时，请将发票随商品一同返还给Selleck。请您妥善保管发票，如发票丢失，将无法办理退换货手续。

5. 对于合理的退换货要求，我们会在5个工作日内处理完成您的款项退还和新换货物的运输等，请耐心等待。