Cinepazide maleate

目录号：S3045 批次号：S304501

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C22H31N3O5.C4H4O4
分子量 533.57 CAS号 26328-04-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 107 mg/mL (200.53 mM)
Water 107 mg/mL (200.53 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Cinepazide maleate是cinepazide的马来酸盐形式，而cinepazide是一种血管舒张药。
靶点
Calcium channel [1]
体内研究 Cinepazide (3 mg/kg -30 mg/kg, 静脉注射) 会使麻醉状态的狗脊椎，颈动脉，肾脏和股动脉中血流量以及心输出量暂时加大并使总体外周阻力下降，这些影响与其浓度相关。Cinepazide具有积极的变力性和变时性。Cinepazide (30 mg/kg,静脉注射)会加强狗脊椎血管扩张神经对脊柱内腺苷酸和环腺苷酸的响应。脊柱内cinepazide (1 mg -10 mg) 会加强脊椎血管内血液流动，增加效果与剂量相关，这一效果会被静脉中aminophylline预处理部分抑制而自律拮抗剂预处理没有效果[1] 。Cinepazide 吸收性良好而且60%以上在24小时内会被排出体外 。5天内, 通过尿液和粪便排出量大鼠为36.7% 和 58.3%, 狗为33.4%和68.6%，人为61.3% 和38.1% [2] 。静脉注射1 mg/kg - 3 mg/kg Cinepazide 会使血压降低4% 同时使心率提高8%。 [3] Cinepazide会选择性的刺激5-HT神经元在大脑中的机能活动，而缺氧会抑制其活性[4]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 体重170 g -200 g的雄性Wistar大鼠
剂量 4 mg/kg, 20 mg/kg, 100 mg/kg 和150 mg/kg
给药处理 腹腔注射

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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