Cucurbitacin B

目录号:S8165 批次号:S816501

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C32H46O8

分子量 558.70 CAS号 6199-67-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (178.98 mM)
Ethanol 50 mg/mL (89.49 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Cucurbitacin B,是一种提取自葫芦科植物的氧化四环三萜类物质,用作长效的抗癌药物,可干扰微管聚合。
靶点
Microtubule [1]
体外研究 Cucurbitacin B通过影响细胞骨架以及JNK通路抑制了五个GBM细胞系U87, U118, U343, U373和T98G的生长,其ED50值介于5 nM和100 nM之间。Cucurbitacin B还将GBM细胞系细胞周期阻断在G2/M阶段,降低了细胞的迁移,诱导了细胞的凋亡。[1] 在人源乳腺癌细胞系中,Cucurbitacin B抑制了细胞的生长,其ED50值介于30.3 nM和418 nM之间,并且诱导了细胞骨架的损伤。[2] 此外,Cucurbitacin B还显示了免疫调节及抗炎症作用,主要依赖于其通过活化Nrf2而对heme oxygenase-1表达的诱导。 [3]
体内研究 在移植有MDA-MB-231肿瘤细胞的裸鼠中,Cucurbitacin B (1 mg/kg, i.p.)抑制了55%的肿瘤生长,并且导致了血糖水平的降低。[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 U87, T98G, U118, U343,和U373细胞
浓度 ~1 μM
处理时间 48 h
方法 在增殖试验中,细胞培养在96孔板中,细胞的生长情况根据生产商的建议利用MTT来测量。
动物实验 动物模型 移植有MDA-MB-231肿瘤细胞的雌性小鼠
剂量 1 mg/kg
给药处理 i.p.

Cucurbitacin B在文献中得到引用

NLRP3 inflammasome inhibitor cucurbitacin B suppresses gout arthritis in mice [ J Mol Endocrinol, 2021, 67(2):27-40] PubMed: 34047713
Targeting NAD+ biosynthesis overcomes panobinostat and bortezomib-induced malignant glioma resistance. [ Mol Cancer Res, 2020, 10.1158/1541-7786.MCR-19-0669] PubMed: 32238439
Cucurbitacin B inhibits cell proliferation and induces cell apoptosis in colorectal cancer by modulating methylation status of BTG3 [ Neoplasma, 2019, 66(4):593-602] PubMed: 31058532

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