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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C32H46O8 |
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分子量 | 558.70 | CAS号 | 6199-67-3 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (178.98 mM) | |
Ethanol | 50 mg/mL (89.49 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Cucurbitacin B,是一种提取自葫芦科植物的氧化四环三萜类物质,用作长效的抗癌药物,可干扰微管聚合。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Cucurbitacin B通过影响细胞骨架以及JNK通路抑制了五个GBM细胞系U87, U118, U343, U373和T98G的生长,其ED50值介于5 nM和100 nM之间。Cucurbitacin B还将GBM细胞系细胞周期阻断在G2/M阶段,降低了细胞的迁移,诱导了细胞的凋亡。[1] 在人源乳腺癌细胞系中,Cucurbitacin B抑制了细胞的生长,其ED50值介于30.3 nM和418 nM之间,并且诱导了细胞骨架的损伤。[2] 此外,Cucurbitacin B还显示了免疫调节及抗炎症作用,主要依赖于其通过活化Nrf2而对heme oxygenase-1表达的诱导。 [3] | |
体内研究 | 在移植有MDA-MB-231肿瘤细胞的裸鼠中,Cucurbitacin B (1 mg/kg, i.p.)抑制了55%的肿瘤生长,并且导致了血糖水平的降低。[2] |
细胞实验 | 细胞系 | U87, T98G, U118, U343,和U373细胞 |
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浓度 | ~1 μM | |
处理时间 | 48 h | |
方法 | 在增殖试验中,细胞培养在96孔板中,细胞的生长情况根据生产商的建议利用MTT来测量。 | |
动物实验 | 动物模型 | 移植有MDA-MB-231肿瘤细胞的雌性小鼠 |
剂量 | 1 mg/kg | |
给药处理 | i.p. |
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NLRP3 inflammasome inhibitor cucurbitacin B suppresses gout arthritis in mice [ J Mol Endocrinol, 2021, 67(2):27-40] | PubMed: 34047713 |
Targeting NAD+ biosynthesis overcomes panobinostat and bortezomib-induced malignant glioma resistance. [ Mol Cancer Res, 2020, 10.1158/1541-7786.MCR-19-0669] | PubMed: 32238439 |
Cucurbitacin B inhibits cell proliferation and induces cell apoptosis in colorectal cancer by modulating methylation status of BTG3 [ Neoplasma, 2019, 66(4):593-602] | PubMed: 31058532 |
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