Cyclizine 2HCl

目录号:S4139 批次号:S413901

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C18H22N2.2HCl

分子量 339.3 CAS号 5897-18-7
Solubility (25°C)* 体外 Water 68 mg/mL (200.41 mM)
DMSO 7 mg/mL (20.63 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Cyclizine 2HCl是一种哌嗪衍生物,具有Histamine H1(组胺H1)受体拮抗剂活性。
靶点
Histamine H1 receptor [1]
体外研究 Cyclizine是哌嗪类的histamine H1受体拮抗剂。具有抗胆碱能和止吐特性。Cyclizine发挥止吐和抗晕的作用机制尚未完全阐明。Cyclizine增加食道下端括约肌张力,降低曲折器官的灵敏度。可以抑制中脑的一部分,统称为催吐中心。[1]
体内研究 Cyclizine代谢为它的N-去甲基衍生物,Norcyclizine, 与Cyclizine相比,几乎没有抗组胺(H1)活性。Cyclizine口服后,30分钟内产生效果,1-2小时内达到最大作用效果,可持续4〜6小时。Cyclizine按50 mg剂量单独口服处理健康成人志愿者,给药两小时后,产生约70 ng/mL的血药峰浓度。血浆消除半衰期为20小时左右。 [1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

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