Cysteamine HCl

目录号：S4206 批次号：S420601

化学数据

	别名	Mercaptamine	储存条件 (自收到货起)	3年 -20°C 粉末（密封）
	化学式	C₂H₇NS.HCl
	分子量	113.61	CAS号	156-57-0
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	23 mg/mL (202.44 mM)
		Water	23 mg/mL (202.44 mM)
		Ethanol	23 mg/mL (202.44 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	Cysteamine(Mercaptamine)是一种抗氧化剂，用于治疗胱氨酸肾病。
体外研究	Cysteamine能够增加胱氨酸病变细胞中的谷胱甘肽水平，从而恢复细胞中改变的氧化还原状态。同时胱氨酸病变细胞凋亡的增长率，被认为是增加了半胱天冬酶3和蛋白激酶Cε活性的结果，会由Cysteamine给药而抵消。Cysteamine具有抗氧化性能，因此增加了谷胱甘肽的产生。Cysteamine是^OH 和次氯酸很好的清道夫，它也会与H₂O₂发生反应。Cysteamine会增加许多热激蛋白(HSP)的产生，包括小鼠HSP40。在HeLa细胞和B16细胞中，Cysteamine对doxorubicin诱导的癌症细胞死亡具有剂量依赖性，然而单独的Cysteamine治疗对细胞存活没有影响。另外，在doxorubicin耐药的乳腺癌细胞系中，在doxorubicin中加入Cysteamine会导致细胞死亡的急剧增加。^[1] Cysteamine (100 μM)能够显著增加细胞内GSH水平以及进化为成熟卵母细胞胚泡期的胚胎百分率。 ^[2]
体内研究	Cysteamine通过耗尽溶酶体的胱氨酸而用作胱氨酸病的治疗。Cystamine通过结合在半胱氨酸的活性中心可以抑制转谷氨酰胺酶的活性。Cysteamine会增加脑源性神经营养因子（BDNF）的脑水平，这是由热休克DNAJ-包含的蛋白质1（HSJ1）的表达增加所引起的。Cysteamine能够抑制分别由化学方法或者辐射诱导形成的胃癌和乳腺肿瘤。Cysteamine给药通过增加金属蛋白酶的表达和活性，能够抑制小鼠模型中胰腺肿瘤的转移。^[1]

参考文献

Cysteamine HCl在文献中得到引用

Targeting ferroptosis by poly(acrylic) acid coated Mn3O4 nanoparticles alleviates acute liver injury [ Nat Commun, 2023, 14(1):7598]	PubMed: 37990003
Nanocarriers Based on Gold Nanoparticles for Epigallocatechin Gallate Delivery in Cancer Cells [ Pharmaceutics, 2022, 14(3)491]	PubMed: 35335868

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