Deoxycholic acid

目录号：S4689 批次号：S468901

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化学数据

化学结构式 别名 Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C24H40O4
分子量 392.57 CAS号 83-44-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 78 mg/mL (198.69 mM)
Ethanol 60 mg/mL (152.83 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO Corn oil
3.9mg/ml (9.93mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL78mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Deoxycholic acid (Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic)是一种细胞溶解剂。它通过降低细胞膜完整性来发挥其生理作用。
体外研究 Deoxycholic acid在大鼠肝细胞中以浓度依赖方式抑制miR-21的表达、增加miR-21促进凋亡的靶细胞程序性死亡4(PDCD4)和凋亡。Deoxycholic acid降低NF-κB活性[1]。
体内研究 在大鼠中，短时间暴露于Deoxycholic acid，miR-21表达水平下调。和下游通路途径一样，伴随着PIDD的加工处理和caspase-2的激活，促成Deoxycholic acid所诱导的肝损伤[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 原代大鼠肝细胞
浓度 25-200 μM
处理时间 24 h
方法

从雄性大鼠中通过胶原酶灌注分离出原代大鼠肝细胞。将肝细胞重悬于完整的Williams E培养基，并以5 × 104 cells/cm2的密度铺于BD Primaria™培养皿中。将细胞置于37 °C 、5% CO2的潮湿环境的培养箱中4-6小时，使其贴壁。然后用1×PBS进行洗涤，以移除死细胞。然后将细胞置于Williams E培养基中，加入25-200 μM DCA或者不加（control），孵育24小时。提取肝细胞中总RNA和蛋白或检测细胞活力、细胞毒性和caspase活性并进行hoechst染色。
动物实验 动物模型 Wistar雄性大鼠
剂量 125 mg/kg
给药处理 口服

Deoxycholic acid在文献中得到引用

Analysis of the Ubiquitination and Phosphorylation of Vangl Proteins [ Bio Protoc, 2022, 12(20)e4533] PubMed: 36353719

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