Dequalinium Chloride

目录号:S4066 批次号:S406601

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C30H40N4.2Cl

分子量 527.57 CAS号 522-51-0
Solubility (25°C)* 体外 4-Methylpyridine warmed with 50ºC water bath 3 mg/mL (5.68 mM)
DMSO 0.025 mg/mL (0.04 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Dequalinium Chloride是一种PKC抑制剂,IC50为7-18 μM,同时也是一种选择性蜂毒明肽敏感型钾离子通道阻断剂,IC50为1.1 μM.
靶点
PKC [1]
7 μM-18 μM
体外研究 Dequalinium chloride (DECA)是一种阳离子亲脂性化合物,结构与染料若丹明123相似。DECA选择性积累,并保留在肿瘤细胞的线粒体中,其通过阻断线粒体酶而充当线粒体毒药,随后扰乱细胞能量的产生,最终导致细胞死亡。Dequalinium Chloride是神经节传导阻滞剂(EC50 = 2 μM)。[1] Dequalinium是蜂毒明肽敏感的肝细胞中钾离子通道的有效抑制剂,也是骨骼肌中烟碱响应的有效抑制剂。Dequalinium阻断血管紧张素II诱发的钾离子损失,IC50为1.5 μM,抑制125I- monoiodoapamin的结合,Ki为1.1 μM。[2] 在培养的大鼠交感神经神经元中,Dequalinium对缓慢蜂毒明肽敏感的后超极化(AHP)成分能够快速可逆地抑制,随后产生一个单一的动作电位。[3] Dequalinium Chloride (DECA)是一种阳离子亲脂性PKC抑制剂。当暴露在UV光下时,DECA共价结合并不可逆地抑制PKCα和PKCβ。[4]
体内研究 在负荷膀胱MB49肿瘤的小鼠体内,Dequalinium chloride (2 mg/kg/d, i.p.)表现出抗癌活性,T/C 为210%。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Dequalinium Chloride在文献中得到引用

AKT1 phosphorylation of cytoplasmic ME2 induces a metabolic switch to glycolysis for tumorigenesis [ Nat Commun, 2024, 15(1):686] PubMed: 38263319
Real-time sensing of MAPK signaling in medulloblastoma cells reveals cellular evasion mechanism counteracting dasatinib blockade of ERK activation during invasion [ Neoplasia, 2020, 22(10):470-483] PubMed: 32818841
Inhibition of porcine reproductive and respiratory syndrome virus by PKC inhibitor dequalinium chloride in vitro [ Vet Microbiol, 2020, 251:108913] PubMed: 33166843

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