Duloxetine HCl

目录号:S2084 批次号:S208401

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化学数据

化学结构式 别名 LY-248686 HCl 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C18H19NOS.HCl

分子量 333.88 CAS号 136434-34-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 67 mg/mL (200.67 mM)
Water 3 mg/mL (8.98 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Duloxetine HCl (LY-248686)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂,Ki为4.6 nM,用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症(GAD)。
靶点
5-HT [1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[, 349(3), 402-7]

Duloxetine HCl在文献中得到引用

Utilizing an Endogenous Progesterone Receptor Reporter Gene for Drug Screening and Mechanistic Study in Endometrial Cancer [ Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883] PubMed: 36230806
Human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B10: Validation of cotinine as a selective probe substrate, inhibition by UGT enzyme selective inhibitors and antidepressant and antipsychotic drugs, and structural determinants of enzyme inhibition [Pattanawongsa A, et al. Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88] PubMed: 26669329
Effects of Duloxetine and WAY100635 on Pudendal Inhibition of Bladder Overactivity in Cats. [Reese J J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7] PubMed: 24667547
Inhibition of bladder overactivity by duloxetine in combination with foot stimulation or WAY-100635 treatment in cats. [Schwen Z, et al. Am J Physiol Renal Physiol, 2013, 305(12):F1663-8] PubMed: 24154699

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