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别名 | LY-248686 HCl | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C18H19NOS.HCl |
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分子量 | 333.88 | CAS号 | 136434-34-9 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 67 mg/mL (200.67 mM) | |
Water | 3 mg/mL (8.98 mM) | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Duloxetine HCl (LY-248686)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂,Ki为4.6 nM,用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症(GAD)。 | |
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靶点 |
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数据来源于[, 349(3), 402-7]
Utilizing an Endogenous Progesterone Receptor Reporter Gene for Drug Screening and Mechanistic Study in Endometrial Cancer [ Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883] | PubMed: 36230806 |
Human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B10: Validation of cotinine as a selective probe substrate, inhibition by UGT enzyme selective inhibitors and antidepressant and antipsychotic drugs, and structural determinants of enzyme inhibition [Pattanawongsa A, et al. Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88] | PubMed: 26669329 |
Effects of Duloxetine and WAY100635 on Pudendal Inhibition of Bladder Overactivity in Cats. [Reese J J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7] | PubMed: 24667547 |
Inhibition of bladder overactivity by duloxetine in combination with foot stimulation or WAY-100635 treatment in cats. [Schwen Z, et al. Am J Physiol Renal Physiol, 2013, 305(12):F1663-8] | PubMed: 24154699 |
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