EAD1

目录号：S8576 批次号：S857602

化学数据

	别名	N/A	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₂₆H₂₈Cl₂F₃N₇O₂
	分子量	598.45	CAS号	2320427-95-8
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	100 mg/mL (167.09 mM)
		Water	100 mg/mL (167.09 mM)
		Ethanol	100 mg/mL (167.09 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

EAD1是一种有效的自噬（autophagy）抑制剂，在BxPC3细胞中IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。

靶点

Autophagy ^[1]
(BxPC3 cells)

5.8 μM

体外研究

EAD1可抑制自噬，引起胞内自噬相关的自噬小体蛋白LC3-Ii和p62积累。EAD1诱导细胞凋亡^[1]。

体内研究

在体内，EAD1是一种可用于评估自噬抑制剂抗肿瘤活性的先导化合物^[1]。

细胞实验	细胞系	H460细胞
浓度	0-100 μM
处理时间	24 h
方法	将H460细胞以250个细胞/孔的密度铺于24孔板，培养过夜使其细胞附着，然后加入不同浓度的HCQ和EAD1。孵育24小时后，移除含药物的培养基，加入不含药物的培养基。继续培养10天，然后用结晶紫对细胞集落进行染色。

参考文献

[1] Lars Ulrik Nordstrøm, et al. ACS Med Chem Lett. 2015, 6(2): 134-139.

EAD1在文献中得到引用

Radiosensitizing Pancreatic Cancer via Effective Autophagy Inhibition [ Mol Cancer Ther, 2022, 21(1):79-88]	PubMed: 34725193
GNS561, a clinical-stage PPT1 inhibitor, is efficient against hepatocellular carcinoma via modulation of lysosomal functions [ Autophagy, 2021, 1-17]	PubMed: 34740311

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